Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-09-2019

有效成分:

эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил sukcinata

可用日期:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC代码:

J05AR03

INN(国际名称):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

治疗组:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治疗领域:

HIV infekcije

疗效迹象:

Emtricitabin / tenofovir disoproksil Krka d. naznačena je antiretrovirusnom kombinacijskom terapijom za liječenje HIV-1 inficiranih odraslih osoba. Emtricitabin / tenofovir disoproksil Krka d. također indiciran za liječenje HIV-1-zaražene mlade НИОТ otpor ili toksičnosti, isključuje primjena prvi agenata, u dobi od 12 do < 18 godina.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

odobren

授权日期:

2017-04-28

资料单张

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200 MG/245 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofovirdizoproksil (emtricitabinum/tenofovirum
disoproxilum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Krka d.d.
3.
Kako uzimati Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. I ZA ŠTO SE
KORISTI
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. SADRŽAVA DVIJE DJELATNE
TVARI, _emtricitabin _i
_tenofovirdizoproksil_. Obje su djelatne tvari _antiretrovirusni_
lijekovi koji se upotrebljavaju za liječenje
infekcije virusom HIV-a. Emtricitabin je _nukleozidni inhibitor
reverzne transkriptaze, _a tenofovir je
_nukleotidni inhibitor reverzne transkriptaze._ No, obje su tvari
općenito poznate kao nukleozidni
inhibitori reverzne transkriptaze (engl. NRTIs), a djeluju tako da
ometaju normalan rad enzima
(reverzne transkriptaze) koji je ključan za reprodukciju virusa.
-
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM
HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE TIPA 1 (HIV-1) U ODRASLIH.
-
TAKOĐER SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE HIV-A U ADOLESCENATA U DOBI OD
12 DO NA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg of emtricitabina
(emtricitabinum) i 245 mg
tenofovirdizoproksila (tenofovirum disoproxilum) (što odgovara 300,7
mg
tenofovirdizoproksilsukcinata ili 136 mg tenofovira).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. filmom obložene tablete
su plave, ovalne, bikonveksne
tablete veličine 20 mm x 10 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. je indiciran u
kombiniranoj antiretrovirusnoj terapiji za
liječenje odraslih osoba koje su zaražene virusom HIV-1 (vidjeti dio
5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. je također indiciran za
liječenje adolescenata koji su
zaraženi virusom HIV-1, s rezistencijom na nukleozidne inhibitore
reverzne transkriptaze (engl.
NRTIs) ili toksičnošću koja onemogućuje primjenu lijekova prve
linije (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju lijekom Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. mora
započeti liječnik s iskustvom u
liječenju infekcije HIV-om.
Doziranje
_Odrasli i adolescenti u dobi od 12 godina i starijih, tjelesne
težine najmanje 35 kg:_ jedna tableta,
jedanput na dan.
Za liječenje infekcije virusom HIV-1 postoje odvojeni pripravci
emtricitabina i tenofovirdizoproksila
ako postane neophodno prekinuti primjenu ili prilagoditi dozu jedne od
djelatnih tvari lijeka
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Molimo pročitajte
sažetke opisa svojstava lijeka tih
lijekova.
Ako se propustilo uzeti dozu lijeka Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Krka d.d., a prošlo je manje od
12 sati od uobičajenog vremena uzimanja doze, Emtricitabine/Ten
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-09-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 22-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-09-2019
资料单张 资料单张 捷克文 22-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-09-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 22-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-09-2019
资料单张 资料单张 德文 22-06-2023
产品特点 产品特点 德文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-09-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-09-2019
资料单张 资料单张 希腊文 22-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-09-2019
资料单张 资料单张 英文 22-06-2023
产品特点 产品特点 英文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-09-2019
资料单张 资料单张 法文 22-06-2023
产品特点 产品特点 法文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-09-2019
资料单张 资料单张 意大利文 22-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-09-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-09-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-09-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-09-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 22-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-09-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 22-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-09-2019
资料单张 资料单张 波兰文 22-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-09-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-09-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-09-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-09-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-09-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 22-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-09-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 22-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-09-2019
资料单张 资料单张 挪威文 22-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-06-2023