Emgality

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-02-2019

有效成分:

Galcanezumab

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

N02

INN(国际名称):

galcanezumab

治疗组:

Analgesics, galcanezumab

治疗领域:

Bolezni migrene

疗效迹象:

Emgality je primerna za preventivo migrena pri odraslih, ki imajo vsaj 4 migrenskih dni na mesec.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2018-11-14

资料单张

                                36
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Zdravilo Emgality lahko hranite zunaj hladilnika največ enkrat za
obdobje 7 dni pri temperaturah do
30 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1330/001 (1 napolnjeni injekcijski peresnik)
EU/1/18/1330/002 (3 napolnjeni injekcijski peresniki)
EU/1/18/1330/005 (2 napolnjena injekcijska peresnika)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Emgality
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
37 PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM PERESNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Emgality 120 mg injekcija
galkanezumab
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA – NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA
Emgality 120 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
galkanezumab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 120 mg galkanezumaba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: L-histidin, L-histidinijev klorid monohidrat, natrijev
klorid, polisorbat 80,
voda za injekcije. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 napolnjena injekcijska brizga
3 napolnjene injekcijske brizga
2 napolnjeni injekcijski brizgi
5.
NAČIN 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Emgality 120 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 120 mg galkanezumaba v 1 ml.
Galkanezumab je rekombinantno humanizirano monoklonsko protitelo,
izdelano v ovarijskih celicah
kitajskega hrčka.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Raztopina je bistra in brezbarvna do rahlo rumena.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Emgality je indicirano za profilakso migrene pri odraslih, ki
imajo vsaj 4 migrenske dni na
mesec.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje morajo uvesti zdravniki, ki imajo izkušnje z diagnostiko
in zdravljenjem migrene.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 120 mg galkanezumaba, ki se injicira subkutano
enkrat mesečno, z začetnim
polnilnim odmerkom 240 mg.
Bolnike je treba poučiti, da naj si pozabljeni odmerek čim prej
injicirajo in nato nadaljujejo
odmerjanje enkrat mesečno.
Korist zdravljenja je treba oceniti v treh mesecih od začetka
zdravljenja. Katerekoli naslednje
odločitve o nadaljevanju zdravljenja je treba sprejeti glede na
posameznega bolnika. Nato je potrebo
po nadaljevanju zdravljenja priporočljivo redno vrednotiti.
_ _
_Starejši (_
≥
_ 65 let) _
Podatki pri preiskovancih, starih ≥ 65 let, so omejeni. Prilagajanje
odmerka ni potrebno, saj starost ne
vpliva na farmakokinetiko galkanezumaba.
_ _
_Okvara ledvic/okvara jeter _
Pri bolnikih z blago ali zmerno ledvično okvaro ali jetrno okvaro
prilagajanje odmerka ni potrebno
(glejte poglavje 5.2).
3
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost galkanezumaba pri otrocih, starih od 6 do 18
let, še nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Galkanezumab ni primeren za uporabo pri otrocih, mlajših od 6 let, za
preprečevanje migrene.
Način uporabe
subkutana uporaba
Bolnik si lahko sam injicira galkanezumab po navodilih za uporabo.
Galkanezumab je treb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 27-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 27-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 27-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-02-2019
资料单张 资料单张 德文 27-03-2024
产品特点 产品特点 德文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 27-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-02-2019
资料单张 资料单张 英文 27-03-2024
产品特点 产品特点 英文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-02-2019
资料单张 资料单张 法文 27-03-2024
产品特点 产品特点 法文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 27-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 27-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 27-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 27-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 27-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 27-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 27-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-02-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史