Elonva

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2022

有效成分:

corifollitropine alfa

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

G03GA09

INN(国际名称):

corifollitropin alfa

治疗组:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

治疗领域:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

疗效迹象:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2010-01-25

资料单张

                                28
B. NOTICE
29
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ELONVA 100 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE
ELONVA 150 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE
corifollitropine alfa
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
−
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
−
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
−
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
−
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Elonva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Elonva
3.
Comment utiliser Elonva
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Elonva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ELONVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Elonva contient la substance active « corifollitropine alfa » et
appartient au groupe de médicaments
appelés « hormones gonadotrophines ». Les gonadotrophines jouent un
rôle important dans la
reproduction et la fertilité humaine. L’une de ces gonadotrophines
est l’Hormone Folliculo-Stimulante
(FSH) qui est nécessaire chez la femme pour la croissance et le
développement des follicules (petits
sacs ronds dans vos ovaires contenant les ovules)
et chez les hommes adolescents (âgé de 14 ans et
plus) pour le traitement du retard de la puberté lié à un
hypogonadisme hypogonadotrope (HH), en
association avec un médicament appelé hormone chorionique
gonadotrope humaine (hCG).
Chez les femmes
Elonva est utilisé pour aider à obtenir une grossesse chez les
femmes ayant recou
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Elonva 100 microgrammes, solution injectable
Elonva 150 microgrammes, solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Elonva 100 microgrammes, solution injectable
Chaque seringue préremplie contient 100 microgrammes de
corifollitropine alfa* dans 0,5 mL de
solution injectable.
Elonva 150 microgrammes, solution injectable
Chaque seringue préremplie contient 150 microgrammes de
corifollitropine alfa* dans 0,5 mL de
solution injectable.
* la corifollitropine alfa est une glycoprotéine produite par la
technique de l’ADN recombinant à partir
d’une lignée cellulaire ovarienne de hamster chinois (CHO).
Excipient(s) à effet notoire
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
injection, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution aqueuse, limpide et incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Elonva est indiqué dans la stimulation ovarienne contrôlée (SOC) en
association avec un antagoniste
de la Gonadotrophin Releasing Hormone (GnRH) pour induire le
développement de follicules
multiples chez les femmes traitées dans le cadre d’un programme
d’assistance médicale à la
procréation (AMP).
Elonva est indiqué pour le traitement des hommes adolescents (âgés
de 14 ans et plus) atteints
d’hypogonadisme hypogonadotrope (HH), en association avec la
Gonadotrophine Chorionique
humaine (hCG).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Elonva dans la SOC doit être initié par un
médecin ayant l’expérience du traitement
des problèmes de fertilité.
Le traitement par Elonva dans l’hypogonadisme hypogonadotrope doit
être initié et supervisé par un
médecin ayant l’expérience du traitement de l’hypogonadisme
hypogonadotrope.
Posologie
Dans le traitement des femmes en âge de procréer, la dose d’Elonva
est basée sur l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 05-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 05-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 05-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2022
资料单张 资料单张 德文 05-04-2023
产品特点 产品特点 德文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 05-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2022
资料单张 资料单张 英文 05-04-2023
产品特点 产品特点 英文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 05-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 05-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 05-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 05-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 05-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 05-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 05-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史