Elonva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Perancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-07-2022

Bahan aktif:

corifollitropine alfa

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

G03GA09

INN (Nama Antarabangsa):

corifollitropin alfa

Kumpulan terapeutik:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Kawasan terapeutik:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Tanda-tanda terapeutik:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Autorisé

Tarikh kebenaran:

2010-01-25

Risalah maklumat

                                28
B. NOTICE
29
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ELONVA 100 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE
ELONVA 150 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE
corifollitropine alfa
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
−
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
−
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
−
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
−
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Elonva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Elonva
3.
Comment utiliser Elonva
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Elonva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ELONVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Elonva contient la substance active « corifollitropine alfa » et
appartient au groupe de médicaments
appelés « hormones gonadotrophines ». Les gonadotrophines jouent un
rôle important dans la
reproduction et la fertilité humaine. L’une de ces gonadotrophines
est l’Hormone Folliculo-Stimulante
(FSH) qui est nécessaire chez la femme pour la croissance et le
développement des follicules (petits
sacs ronds dans vos ovaires contenant les ovules)
et chez les hommes adolescents (âgé de 14 ans et
plus) pour le traitement du retard de la puberté lié à un
hypogonadisme hypogonadotrope (HH), en
association avec un médicament appelé hormone chorionique
gonadotrope humaine (hCG).
Chez les femmes
Elonva est utilisé pour aider à obtenir une grossesse chez les
femmes ayant recou
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Elonva 100 microgrammes, solution injectable
Elonva 150 microgrammes, solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Elonva 100 microgrammes, solution injectable
Chaque seringue préremplie contient 100 microgrammes de
corifollitropine alfa* dans 0,5 mL de
solution injectable.
Elonva 150 microgrammes, solution injectable
Chaque seringue préremplie contient 150 microgrammes de
corifollitropine alfa* dans 0,5 mL de
solution injectable.
* la corifollitropine alfa est une glycoprotéine produite par la
technique de l’ADN recombinant à partir
d’une lignée cellulaire ovarienne de hamster chinois (CHO).
Excipient(s) à effet notoire
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
injection, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution aqueuse, limpide et incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Elonva est indiqué dans la stimulation ovarienne contrôlée (SOC) en
association avec un antagoniste
de la Gonadotrophin Releasing Hormone (GnRH) pour induire le
développement de follicules
multiples chez les femmes traitées dans le cadre d’un programme
d’assistance médicale à la
procréation (AMP).
Elonva est indiqué pour le traitement des hommes adolescents (âgés
de 14 ans et plus) atteints
d’hypogonadisme hypogonadotrope (HH), en association avec la
Gonadotrophine Chorionique
humaine (hCG).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Elonva dans la SOC doit être initié par un
médecin ayant l’expérience du traitement
des problèmes de fertilité.
Le traitement par Elonva dans l’hypogonadisme hypogonadotrope doit
être initié et supervisé par un
médecin ayant l’expérience du traitement de l’hypogonadisme
hypogonadotrope.
Posologie
Dans le traitement des femmes en âge de procréer, la dose d’Elonva
est basée sur l
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 05-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen