国家: 冰岛
语言: 冰岛文
来源: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Mometasonum fúróat
N.V. Organon*
D07AC13
Mometasonum
0,1 %
Húðlausn
(R) Lyfseðilsskylt
087727 Glas V0952
Markaðsleyfi útgefið
1994-04-01
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS ELOCON 1 MG/ML (0,1%) HÚÐLAUSN mometasonfuroat LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Elocon húðlausn og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Elocon húðlausn 3. Hvernig nota á Elocon húðlausn 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Elocon húðlausn 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM ELOCON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ – Elocon húðlausn inniheldur nýrnahettubarkarhormón með sterkri verkun. – Elocon dregur úr þrota og ertingu, þegar um bólgu er að ræða sem ekki er af völdum baktería, veira eða sveppa. Þannig dregur úr útbreiðslu útbrota, exems eða psóríasis. – Nota má Elocon húðlausn til meðferðar á ýmsum gerðum af exemi og psóríasis. – Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ELOCON HÚÐLAUSN _ _ EKKI MÁ NOTA ELOCON HÚÐLAUSN: – ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). – ef þú ert með bólgu í húð vegna sníkjudýra- eða sveppasýkingar (t..d. hvítsveppi eða húðsveppi), bakteríusýkingar (t.d. kossageit eða húðsjúkd 阅读完整的文件
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Elocon 1 mg/ml húðlausn. 2. INNIHALDSLÝSING Mometasonfuroat 1 mg/ml. Hjálparefni með þekkta verkun Lyfið inniheldur 300,0 mg af própýlenglýkóli (E 1520) í hverjum millilítra húðlausnarinnar sem jafngildir 6,0 g af própýlenglýkóli í hverri einingu (20 ml glas), 9,0 g af própýlenglýkóli í hverri einingu (30 ml glas), 15,0 g af própýlenglýkóli í hverri einingu (50 ml glas) og 30,0 g af própýlenglýkóli í hverri einingu (100 ml glas). Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Húðlausn. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Húðsjúkdómar (dermatitis) sérstaklega exem af völdum ofnæmis og efnaáhrifa og einnig psóríasis. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Fullorðnir: Berist á í þunnu lagi einu sinni á dag. Húðlausnin er notuð á mjög hærð húðsvæði. Kremið hentar best til meðferðar við flestum húðsjúkdómum. Smyrslið er notað á mjög þurra, hreistraða og sprungna húð. 4.3 FRÁBENDINGAR • Rósroði (rosacea). • Húðbólga kringum munn. • Þrymlabólur. • Húðrýrnun. • Kláði við endaþarmsop og í kynfærum. • Útbrot vegna núnings. • Bakteríusýking (t.d. kossageit, graftarákoma). • Veirusýkingar (t.d. áblástur, ristill, hlaupabóla, venjulegar vörtur (verruca vulgaris), kynfæravörtur (condyloma acuminata), frauðvörtur). • Sýkingar vegna sníkjudýra og sveppa (t.d. hvítsveppir eða húðsveppir). • Hlaupabóla. • Berklar. • Sárasótt. • Viðbrögð eftir bólusetningu. • Húðsjúkdómar hjá börnum yngri en eins árs, þar með talin húðbólga og bleyjuhúðbólga. • Elocon má ekki nota á sár eða fleiður á húð. 2 • Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin eru upp í kafla 6.1. eða öðrum barksterum. 4.4 SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Ef fram kemur erting eða ofurnæmi við notkun Elocon húðlausnar, skal hætta meðferð og hefja aðra viðeigandi meðferð. Ef sýking 阅读完整的文件