Elocon Húðlausn 0,1 %

Country: Iceland

Bahasa: Iceland

Sumber: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Bahan aktif:

Mometasonum fúróat

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon*

Kod ATC:

D07AC13

INN (Nama Antarabangsa):

Mometasonum

Dos:

0,1 %

Borang farmaseutikal:

Húðlausn

Jenis preskripsi:

(R) Lyfseðilsskylt

Ringkasan produk:

087727 Glas V0952

Status kebenaran:

Markaðsleyfi útgefið

Tarikh kebenaran:

1994-04-01

Risalah maklumat

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ELOCON 1 MG/ML (0,1%)
HÚÐLAUSN
mometasonfuroat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Elocon húðlausn og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Elocon húðlausn
3.
Hvernig nota á Elocon húðlausn
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Elocon húðlausn
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ELOCON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
–
Elocon húðlausn inniheldur nýrnahettubarkarhormón með sterkri
verkun.
–
Elocon dregur úr þrota og ertingu, þegar um bólgu er að ræða
sem ekki er af völdum baktería,
veira eða sveppa. Þannig dregur úr útbreiðslu útbrota, exems
eða psóríasis.
–
Nota má Elocon húðlausn til meðferðar á ýmsum gerðum af exemi
og psóríasis.
–
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en
tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum
læknis og leiðbeiningum á
merkimiða frá lyfjabúð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ELOCON HÚÐLAUSN
_ _
EKKI MÁ NOTA ELOCON HÚÐLAUSN:
–
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
–
ef þú ert með bólgu í húð vegna sníkjudýra- eða
sveppasýkingar (t..d. hvítsveppi eða húðsveppi),
bakteríusýkingar (t.d. kossageit eða húðsjúkd�

Ciri produk

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Elocon 1 mg/ml húðlausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Mometasonfuroat 1 mg/ml.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur 300,0 mg af própýlenglýkóli (E 1520) í hverjum
millilítra húðlausnarinnar sem
jafngildir 6,0 g af própýlenglýkóli í hverri einingu (20 ml
glas), 9,0 g af própýlenglýkóli í hverri
einingu (30 ml glas), 15,0 g af própýlenglýkóli í hverri einingu
(50 ml glas) og 30,0 g af
própýlenglýkóli í hverri einingu (100 ml glas).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðlausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Húðsjúkdómar (dermatitis) sérstaklega exem af völdum ofnæmis og
efnaáhrifa og einnig psóríasis.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Fullorðnir: Berist á í þunnu lagi einu sinni á dag. Húðlausnin
er notuð á mjög hærð húðsvæði. Kremið
hentar best til meðferðar við flestum húðsjúkdómum. Smyrslið
er notað á mjög þurra, hreistraða og
sprungna húð.
4.3
FRÁBENDINGAR
•
Rósroði (rosacea).
•
Húðbólga kringum munn.
•
Þrymlabólur.
•
Húðrýrnun.
•
Kláði við endaþarmsop og í kynfærum.
•
Útbrot vegna núnings.
•
Bakteríusýking (t.d. kossageit, graftarákoma).
•
Veirusýkingar (t.d. áblástur, ristill, hlaupabóla, venjulegar
vörtur (verruca vulgaris),
kynfæravörtur (condyloma acuminata), frauðvörtur).
•
Sýkingar vegna sníkjudýra og sveppa (t.d. hvítsveppir eða
húðsveppir).
•
Hlaupabóla.
•
Berklar.
•
Sárasótt.
•
Viðbrögð eftir bólusetningu.
•
Húðsjúkdómar hjá börnum yngri en eins árs, þar með talin
húðbólga og bleyjuhúðbólga.
•
Elocon má ekki nota á sár eða fleiður á húð.
2
•
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1. eða
öðrum barksterum.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Ef fram kemur erting eða ofurnæmi við notkun Elocon húðlausnar,
skal hætta meðferð og hefja aðra
viðeigandi meðferð.
Ef sýking