Elmiron

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-06-2017

有效成分:

pentosanpolysulfatnatrium

可用日期:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC代码:

G04BX15

INN(国际名称):

pentosan polysulfate sodium

治疗组:

Urologicals

治疗领域:

Cystitis, interstitiel

疗效迹象:

Elmiron er indiceret til behandling af blære smertesyndrom karakteriseret ved enten glomeruleringer eller Huners læsioner hos voksne med moderat til svær smerte, haster og hyppighed af miktur.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2017-06-02

资料单张

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ELMIRON 100 MG KAPSLER, HÅRDE
pentosanpolysulfatnatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage elmiron
3.
Sådan skal du tage elmiron
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
elmiron er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof
pentosanpolysulfatnatrium. Når du har taget
lægemidlet, udskilles det i urinen og binder til den indvendige
slimhinde i blæren, hvor det medvirker
til at danne et beskyttende lag.
elmiron anvendes hos voksne til at behandle
SMERTEFULDT BLÆRESYNDROM
, der er karakteriseret ved
mange små blødninger eller karakteristiske skader (læsioner) på
blærevæggen, moderate til kraftige
smerter og hyppig trang til at lade vandet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ELMIRON
TAG IKKE ELMIRON:
•
hvis du er
ALLERGISK
over for pentosanpolysulfatnatrium eller et af de øvrige
indholdsstoffer i
elmiron (angivet i punkt 6)
•
hvis du har en
BLØDNING
(bortset fra menstruationsblødning)
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager elmiron:
•
hvis du skal opereres
•
hvis du har en forstyrrelse i blodets størkning eller øget risiko
for blødning (f.eks. hvis du
bruger et lægemiddel, der hæmmer blodets størkningsevne)
•
hvis du tidligere har haft et nedsat antal blodplader, s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
RESUMÉ AF PRODUKTETS EGENSKABER
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
elmiron 100 mg kapsler, hårde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg pentosanpolysulfatnatrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Hvide, uigennemsigtige kapsler, str. 2.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
elmiron er indiceret til behandling af smertefuldt blæresyndrom hos
voksne, karakteriseret ved enten
glomerulationer eller Hunners læsioner, moderate til svære smerter,
imperiøs vandladning og øget
vandladningshyppighed (se pkt. 4.4).
_ _
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Den anbefalede dosis pentosanpolysulfatnatrium er 300 mg oralt dagligt
administreret som en kapsel
på 100 mg tre gange dagligt.
Respons på behandlingen med pentosanpolysulfatnatrium bør revurderes
hver 6. måned. Hvis der ikke
ses nogen bedring 6 måneder efter behandlingsstart, bør
pentosanpolysulfatnatrium seponeres. Hos de
patienter, der responderer på behandlingen, bør behandlingen
fortsættes kronisk, så længe responsen
fastholdes.
_Særlige populationer _
Pentosanpolysulfatnatrium er ikke specifikt undersøgt hos særlige
patientpopulationer som f.eks. ældre
eller patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion (se pkt. 4.4).
Det er ikke nødvendigt at justere
dosis hos disse patienter.
_Pædiatrisk population _
Pentosanpolysulfatnatriums sikkerhed og virkning hos børn og unge
under 18 år er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
Administration
Kapslerne skal tages med vand mindst 1 time før eller 2 timer efter
et måltid.
4.3.
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed for det aktive stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
På grund af pentosanpolysulfatnatriums svagt antikoagulerende
virkning må elmiron ikke anvendes
hos patienter med en aktuel blødning. Menstruation er ikke
kontraindikation.
3
4.4.
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Smertefuldt blæresyndrom er en udelukkelsesdia
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 15-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 15-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-06-2017
资料单张 资料单张 德文 15-07-2022
产品特点 产品特点 德文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 15-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-06-2017
资料单张 资料单张 英文 15-07-2022
产品特点 产品特点 英文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-06-2017
资料单张 资料单张 法文 15-07-2022
产品特点 产品特点 法文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 15-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 15-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 15-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 15-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 15-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-06-2017

查看文件历史