Eliquis

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-08-2018

有效成分:

Apiksabāns

可用日期:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

ATC代码:

B01AF02

INN(国际名称):

apixaban

治疗组:

Antitrombotiskie līdzekļi

治疗领域:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

疗效迹象:

Par Eliquis 2. 5 mg apvalkotās tabletes:Novēršanai vēnu trombembolisku notikumu (VTE) pieaugušiem pacientiem, kam ir veikta plānveida gūžas vai ceļa locītavas endoprotezēšanas operācija. Novērst insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (NVAF), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insultu vai pārejošu išēmisko uzbrukums (TIA); vecums ≥ 75 gadiem; hipertensija; cukura diabēts; simptomātiska sirds mazspēja (NYHA Klases ≥ II). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT) un plaušu embolija (PE), un novērst atkārtotu DVT un PE pieaugušajiem (skatīt 4. iedaļu. 4 haemodynamically nestabila PE pacientiem). Par Eliquis 5 mg apvalkotās tabletes:novērst insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (NVAF), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insultu vai pārejošu išēmisko uzbrukums (TIA); vecums≥ 75 gadiem; hipertensija; cukura diabēts; simptomātiska sirds mazspēja (NYHA Klases ≥ II). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT) un plaušu embolija (PE), un novērst atkārtotu DVT un PE pieaugušajiem (skatīt 4. iedaļu. 4 haemodynamically nestabila PE pacientiem).

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2011-05-18

资料单张

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELIQUIS 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
apixaban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Eliquis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Eliquis lietošanas
3.
Kā lietot Eliquis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Eliquis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELIQUIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Eliquis satur aktīvo vielu apiksabānu, kas pieder pie antikoagulantu
zāļu grupas. Šīs zāles aizkavē
asins trombu veidošanos, bloķējot Xa faktoru, kas ir svarīga asins
sarecēšanas sastāvdaļa.
Eliquis lieto pieaugušajiem:
-
lai novērstu asins recekļu veidošanos (dziļo vēnu trombozi [DVT])
pēc gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācijas. Pēc gūžas vai ceļa operācijas
Jums var palielināties asins trombu
veidošanās risks kāju vēnās. Tas var radīt kāju pietūkumu ar
sāpēm vai bez tām. Ja asins trombs
pārvietojas no kājas uz plaušām, tas var nobloķēt asins plūsmu
plaušās, izraisot elpas trūkumu ar
vienlaicīgām sāpēm krūtīs vai bez tām. Šī situācija (plaušu
embolija) var apdraudēt dzīvību, un
tā ir neatliekami jāārstē.
-
lai novērstu asins recekļa veidošanos sirdī pacientiem ar
neritmisku sirds darbību
(priekškambaru mirgošanu) un vismaz vienu papildu riska faktoru.
Asins trombs var atrauties
un p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Eliquis 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg apiksabāna (_apixaban_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 2,5 mg apvalkotā tablete satur 51,4 mg laktozes (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dzeltenas, apaļas tabletes (5,95 mm diametrā) ar iespiestu skaitli
893 vienā pusē un 2½ – otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Venozas trombembolijas notikumu (_venous thromboembolic events,_ VTE)
profilaksei pieaugušiem
pacientiem, kuriem veikta plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
Insulta un sistēmiskas embolijas profilaksei pieaugušiem pacientiem
ar nevalvulāras izcelsmes
priekškambaru mirgošanu (NVPM) un vienu vai vairākiem riska
faktoriem, tādiem kā iepriekš
pārciests insults vai tranzitora išēmiska lēkme (TIL), vecums

75 gadi, hipertensija, cukura diabēts,
simptomātiska sirds mazspēja (

II klase pēc NYHA klasifikācijas).
Dziļo vēnu trombozes (DVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšana,
kā arī recidivējošas DVT un PE
profilakse pieaugušajiem (informāciju par hemodinamiski nestabiliem
PE slimniekiem skatīt
4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_VTE profilakse (VTEp): gūžas vai ceļa locītavas plānveida
endoprotezēšanas operācija_
Ieteicamā apiksabāna deva ir 2,5 mg, ko lieto iekšķīgi divas
reizes dienā. Pirmā deva jālieto 12 līdz
24 stundas pēc operācijas.
Ārsts var apsvērt iespējamo agrīnākas antikoagulācijas sniegto
guvumu VTE profilaksei, kā arī
pēcoperācijas asiņošanas risku, lemjot par ievadīšanas laiku
norādītajā intervālā.
_Pacientiem, kuriem tiek veikta gūžas locītavas endoprotezēšanas
operācija_
Ieteicamais ārstēšanas ilgums ir 32 līdz 38 dienas.
_Pacientiem, kuriem tiek veikta ceļa locītavas endoprotezēša
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 08-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-08-2018
资料单张 资料单张 德文 08-03-2024
产品特点 产品特点 德文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 08-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-08-2018
资料单张 资料单张 英文 08-03-2024
产品特点 产品特点 英文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-08-2018
资料单张 资料单张 法文 08-03-2024
产品特点 产品特点 法文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 08-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 08-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 08-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 08-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史