Elaprase

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-10-2016

有效成分:

idursulfazė

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC代码:

A16AB09

INN(国际名称):

idursulfase

治疗组:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

治疗领域:

Mukopolisacharidozė II

疗效迹象:

Elaprase skiriamas ilgai gydyti Hunterio sindromą (mukopolisacharidozė II, MPS II). Heterozigotinės patelės nebuvo tirtos klinikinių tyrimų metu.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2007-01-08

资料单张

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
idursulfazė
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Elaprase ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Elaprase
3.
Kaip vartoti Elaprase
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Elaprase
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELAPRASE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Elaprase yra naudojamas pakaitinei fermentų terapijai gydant
Hunter’io sindromą (II tipo
mukopolisacharidozė) vaikams ir suaugusiems, kai fermentų
iduronato-2-sulfatazės kiekis organizme
yra mažesnis nei įprasta ir skirtas ligos simptomams palengvinti.
Jei sergate Hunterio sindromu,
angliavandenis, vadinamas glikozaminoglikanu, kuris paprastai yra
skaidomas kraujyje, neskaidomas
ir lėtai kaupiasi įvairiose jūsų kūno ląstelėse. Dėl to
ląstelės ima veikti netinkamai, taip sukeldamos
problemų įvairiems jūsų kūno organams, dėl kurių gali pradėti
irti audiniai ir sutrikti ar pablogėti
organo veikla. Paprastai glikozaminoglikanai kaupiasi tokiuose
organuose kaip blužnis, kepenys,
plaučiai, širdis ir jungiamasis audi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Elaprase 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 6 mg idursulfazės. Kiekviename ml yra 2 mg
idursulfazės*.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra 0,482 mmol natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
*idursulfazė gaminama rekombinantinės DNR technologijos būdu
tęstinėse žmogaus ląstelių kultūrose.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Elaprase yra skirtas ilgalaikiam pacientų, sergančių Hunter’io
sindromu (II tipo mukopolisacharidoze,
MPS II) gydymui.
Heterozigotinės moterys klinikiniuose tyrimuose nebuvo tirtos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį gydymą turi prižiūrėti gydytojas ar kitas sveikatos
priežiūros specialistas, patyręs pacientų su MPS
II liga ar kitomis paveldimomis metabolinėmis ligomis gydyme.
Dozavimas
Elaprase yra skiriama 0,5 mg/kg kūno svorio doze kas savaitę
intraveninės infuzijos būdu per
3 valandas. Infuzijos laikas gali būti palaipsniui sumažinamas iki 1
valandos, jei nestebimos su
infuzija susijusios reakcijos (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo instrukciją žr. 6.6 skyriuje.
Infuzijos namuose galimybę galima apsvarstyti tiems pacientams, kurie
buvo gydomi ligoninėje keletą
mėnesių ir kurie gerai toleruoja infuzijas. Infuzijos namuose turi
būti atliekamos prižiūrint gydytojui ar
kitam sveikatos priežiūros specialistui.
Ypatingos populiacijos
_Senyvo amžiaus pacientai_
Klinikinės patirties vyresniems kaip 65 met
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-10-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-10-2016
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-10-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-10-2016
资料单张 资料单张 德文 15-12-2022
产品特点 产品特点 德文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-10-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-10-2016
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-10-2016
资料单张 资料单张 英文 15-12-2022
产品特点 产品特点 英文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-10-2016
资料单张 资料单张 法文 15-12-2022
产品特点 产品特点 法文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-10-2016
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-10-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-10-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-10-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-10-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-10-2016
资料单张 资料单张 波兰文 15-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-10-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-10-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-10-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-10-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-10-2016
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-10-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史