Elaprase

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

idursulfazė

متاح من:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC رمز:

A16AB09

INN (الاسم الدولي):

idursulfase

المجموعة العلاجية:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

المجال العلاجي:

Mukopolisacharidozė II

الخصائص العلاجية:

Elaprase skiriamas ilgai gydyti Hunterio sindromą (mukopolisacharidozė II, MPS II). Heterozigotinės patelės nebuvo tirtos klinikinių tyrimų metu.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2007-01-08

نشرة المعلومات

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
idursulfazė
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką, arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Elaprase ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Elaprase
3.
Kaip vartoti Elaprase
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Elaprase
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ELAPRASE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Elaprase yra naudojamas pakaitinei fermentų terapijai gydant
Hunter’io sindromą (II tipo
mukopolisacharidozė) vaikams ir suaugusiems, kai fermentų
iduronato-2-sulfatazės kiekis organizme
yra mažesnis nei įprasta ir skirtas ligos simptomams palengvinti.
Jei sergate Hunterio sindromu,
angliavandenis, vadinamas glikozaminoglikanu, kuris paprastai yra
skaidomas kraujyje, neskaidomas
ir lėtai kaupiasi įvairiose jūsų kūno ląstelėse. Dėl to
ląstelės ima veikti netinkamai, taip sukeldamos
problemų įvairiems jūsų kūno organams, dėl kurių gali pradėti
irti audiniai ir sutrikti ar pablogėti
organo veikla. Paprastai glikozaminoglikanai kaupiasi tokiuose
organuose kaip blužnis, kepenys,
plaučiai, širdis ir jungiamasis audi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Elaprase 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 6 mg idursulfazės. Kiekviename ml yra 2 mg
idursulfazės*.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra 0,482 mmol natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
*idursulfazė gaminama rekombinantinės DNR technologijos būdu
tęstinėse žmogaus ląstelių kultūrose.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Elaprase yra skirtas ilgalaikiam pacientų, sergančių Hunter’io
sindromu (II tipo mukopolisacharidoze,
MPS II) gydymui.
Heterozigotinės moterys klinikiniuose tyrimuose nebuvo tirtos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį gydymą turi prižiūrėti gydytojas ar kitas sveikatos
priežiūros specialistas, patyręs pacientų su MPS
II liga ar kitomis paveldimomis metabolinėmis ligomis gydyme.
Dozavimas
Elaprase yra skiriama 0,5 mg/kg kūno svorio doze kas savaitę
intraveninės infuzijos būdu per
3 valandas. Infuzijos laikas gali būti palaipsniui sumažinamas iki 1
valandos, jei nestebimos su
infuzija susijusios reakcijos (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo instrukciją žr. 6.6 skyriuje.
Infuzijos namuose galimybę galima apsvarstyti tiems pacientams, kurie
buvo gydomi ligoninėje keletą
mėnesių ir kurie gerai toleruoja infuzijas. Infuzijos namuose turi
būti atliekamos prižiūrint gydytojui ar
kitam sveikatos priežiūros specialistui.
Ypatingos populiacijos
_Senyvo amžiaus pacientai_
Klinikinės patirties vyresniems kaip 65 met
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-10-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-10-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات