Eklira Genuair

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-06-2017

有效成分:

aclidinium bromide

可用日期:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC代码:

R03BB

INN(国际名称):

aclidinium bromide

治疗组:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

治疗领域:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

疗效迹象:

Eklira Genuair ilmoitetaan huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuispotilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD).

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2012-07-20

资料单张

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE
Aklidinium (aklidiniumbromidi)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Eklira Genuair on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Eklira Genuair
-valmistetta
3.
Miten Eklira Genuair -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eklira Genuair -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Käyttöohjeet
1.
MITÄ EKLIRA GENUAIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ EKLIRA GENUAIR ON
Eklira Genuair -valmisteen vaikuttava aine on aklidiniumbromidi, joka
kuuluu keuhkoputkia
laajentavien eli bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
Keuhkoputkia laajentavat lääkkeet rentouttavat
hengitysteitä ja auttavat keuhkoputkia pysymään auki. Eklira
Genuair on jauheinhalaattori, joka vie
lääkkeen hengityksesi avulla suoraan keuhkoihisi. Tämä helpottaa
keuhkoahtaumatautipotilaiden
hengitystä.
MIHIN EKLIRA GENUAIR -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Eklira Gen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eklira Genuair 322 mikrogrammaa inhalaatiojauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi potilaan saama annos (suukappaleen kautta saatava annos)
sisältää 375 mikrogrammaa
aklidiniumbromidia, mikä vastaa 322 mikrogrammaa aklidiniumia. Tämä
vastaa mitattuna annoksena
400 mikrogrammaa aklidiniumbromidia, mikä vastaa 343 mikrogrammaa
aklidiniumia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi potilaan saama annos sisältää noin 12 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe valkoisessa inhalaattorissa,
jossa on kiinteä annoslaskuri ja
vihreä annostelupainike.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eklira Genuair -valmiste on tarkoitettu aikuispotilaiden
keuhkoahtaumataudin (COPD)
bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon ja oireiden lievittämiseen (ks.
kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yksi inhalaatio eli 322 mikrogrammaa aklidiniumia
kaksi kertaa vuorokaudessa.
Jos annoksen ottaminen unohtuu, seuraava annos tulee ottaa
mahdollisimman nopeasti. Kuitenkin
mikäli on lähes seuraavan annoksen ottamisen aika, unohtunut annos
tulee jättää ottamatta.
_Iäkkäät _
Annoksen muuttaminen iäkkäitä potilaita hoidettaessa ei ole tarpeen
(ks. kohta 5.2).
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen hoidettaessa potilaita, joilla on
munuaisten vajaatoimintaa (ks.
kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen hoidettaessa potilaita, joilla on
maksan vajaatoimintaa (ks.
kohta 5.2).
_ _
3
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää Eklira Genuair -valmistetta lapsille
ja nuorille (alle 18-v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-06-2017
资料单张 资料单张 德文 11-01-2023
产品特点 产品特点 德文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-06-2017
资料单张 资料单张 英文 11-01-2023
产品特点 产品特点 英文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-06-2017
资料单张 资料单张 法文 11-01-2023
产品特点 产品特点 法文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-06-2017

搜索与此产品相关的警报