Eklira Genuair

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

aclidinium bromide

Доступна з:

Covis Pharma Europe B.V.

Код атс:

R03BB

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aclidinium bromide

Терапевтична група:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Терапевтична области:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Терапевтичні свідчення:

Eklira Genuair ilmoitetaan huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuispotilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD).

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2012-07-20

інформаційний буклет

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE
Aklidinium (aklidiniumbromidi)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Eklira Genuair on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Eklira Genuair
-valmistetta
3.
Miten Eklira Genuair -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eklira Genuair -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Käyttöohjeet
1.
MITÄ EKLIRA GENUAIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ EKLIRA GENUAIR ON
Eklira Genuair -valmisteen vaikuttava aine on aklidiniumbromidi, joka
kuuluu keuhkoputkia
laajentavien eli bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
Keuhkoputkia laajentavat lääkkeet rentouttavat
hengitysteitä ja auttavat keuhkoputkia pysymään auki. Eklira
Genuair on jauheinhalaattori, joka vie
lääkkeen hengityksesi avulla suoraan keuhkoihisi. Tämä helpottaa
keuhkoahtaumatautipotilaiden
hengitystä.
MIHIN EKLIRA GENUAIR -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Eklira Gen
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eklira Genuair 322 mikrogrammaa inhalaatiojauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi potilaan saama annos (suukappaleen kautta saatava annos)
sisältää 375 mikrogrammaa
aklidiniumbromidia, mikä vastaa 322 mikrogrammaa aklidiniumia. Tämä
vastaa mitattuna annoksena
400 mikrogrammaa aklidiniumbromidia, mikä vastaa 343 mikrogrammaa
aklidiniumia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi potilaan saama annos sisältää noin 12 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe valkoisessa inhalaattorissa,
jossa on kiinteä annoslaskuri ja
vihreä annostelupainike.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eklira Genuair -valmiste on tarkoitettu aikuispotilaiden
keuhkoahtaumataudin (COPD)
bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon ja oireiden lievittämiseen (ks.
kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yksi inhalaatio eli 322 mikrogrammaa aklidiniumia
kaksi kertaa vuorokaudessa.
Jos annoksen ottaminen unohtuu, seuraava annos tulee ottaa
mahdollisimman nopeasti. Kuitenkin
mikäli on lähes seuraavan annoksen ottamisen aika, unohtunut annos
tulee jättää ottamatta.
_Iäkkäät _
Annoksen muuttaminen iäkkäitä potilaita hoidettaessa ei ole tarpeen
(ks. kohta 5.2).
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen hoidettaessa potilaita, joilla on
munuaisten vajaatoimintaa (ks.
kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen hoidettaessa potilaita, joilla on
maksan vajaatoimintaa (ks.
kohta 5.2).
_ _
3
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää Eklira Genuair -valmistetta lapsille
ja nuorille (alle 18-v
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів