Edistride

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-01-2022

有效成分:

dapagliflosiinipropaanidiolimonohydraatti

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

A10BK01

INN(国际名称):

dapagliflozin

治疗组:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

疗效迹象:

Type 2 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon tyypin 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. Heart failureEdistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseEdistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2015-11-09

资料单张

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EDISTRIDE 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
EDISTRIDE 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
dapagliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Edistride on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Edistride-valmistetta
3.
Miten Edistride-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Edistride-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EDISTRIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ EDISTRIDE ON
Edistride sisältää vaikuttavana aineena dapagliflotsiinia, joka
kuuluu ”natrium-glukoosi-
kuljettajaproteiini 2:n (SGLT2) estäjiksi” kutsuttujen lääkkeiden
ryhmään. Tällaiset lääkkeet estävät
SGLT2-proteiinin toimintaa munuaisissa. Tämän proteiinin estyminen
johtaa verensokerin
(glukoosin), suolan (natriumin) ja veden poistumiseen elimistöstä
virtsan mukana.
MIHIN EDISTRIDE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Edistride-valmistetta käytetään:

TYYPIN 2 DIABETEKSEN HOITOON
-
aikuisille ja vähintään 10-vuotiaille lapsille.
-
jos tyypin 2 diabetesta ei saada riittävästi hallintaan
ruokavaliolla ja liikunnalla.
-
Edistride-valmistetta voidaan käyttää yksinään tai yhdessä
muiden diabeteslääkkeiden
kanssa.
-
On tärkeää noudattaa edelleen lääkäriltä,
apteekki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Edistride 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Edistride 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Edistride 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää dapagliflotsiinipropaanidiolimonohydraattia
määrän, joka vastaa 5 mg
dapagliflotsiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi 5 mg:n tabletti sisältää 25 mg laktoosia.
Edistride 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää dapagliflotsiinipropaanidiolimonohydraattia
määrän, joka vastaa 10 mg
dapagliflotsiinia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi 10 mg:n tabletti sisältää 50 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Edistride 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, kaksoiskupera, halkaisijaltaan 0,7 cm:n suuruinen, pyöreä
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toisella puolella on merkintä "5" ja toisella puolella merkintä
"1427".
Edistride 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, kaksoiskupera, suunnilleen 1,1 x 0,8 cm:n suuruinen
viistosti vinoneliönmuotoinen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä
"10" ja toisella puolella merkintä
"1428".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetes
Edistride on tarkoitettu aikuisille potilaille ja vähintään
10-vuotiaille lapsipotilaille tyypin 2
diabeteksen hoitoon ruokavalion ja liikunnan lisäksi, kun sairaus ei
ole riittävässä hoitotasapainossa
-
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei voida pitää
tarkoituksenmukaisena
sietokyvyttömyyden takia.
-
yhdistettynä muihin tyypin 2 diabeteksen hoitoon käytettäviin
lääkevalmisteisiin.
Yhdistelmähoitoja, vaikutuksia glukoositasapainoon, sydän- ja
verisuonitapahtumia,
munuaistapahtumia sekä tutkittuja populaatioita koskevat
tutkimustulokset on kuvattu kohdissa 4.4,
3
4.5 ja 5.1.
Sydämen vajaatoiminta
Edistride on tarkoitettu aikuisille potilaille sydämen oireisen
kroonisen vajaatoiminnan hoitoon.
K
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-01-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 07-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-01-2022
资料单张 资料单张 捷克文 07-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-01-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 07-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-01-2022
资料单张 资料单张 德文 07-02-2024
产品特点 产品特点 德文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-01-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-01-2022
资料单张 资料单张 希腊文 07-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-01-2022
资料单张 资料单张 英文 07-02-2024
产品特点 产品特点 英文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2023
资料单张 资料单张 法文 07-02-2024
产品特点 产品特点 法文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-01-2022
资料单张 资料单张 意大利文 07-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-01-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-01-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-01-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-01-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 07-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-01-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 07-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-01-2022
资料单张 资料单张 波兰文 07-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-01-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-01-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-01-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 07-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-01-2022
资料单张 资料单张 挪威文 07-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 07-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 07-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 07-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-01-2022

查看文件历史