Edarbi

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2015

有效成分:

Azilsartan medoxomil

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

C09CA09

INN(国际名称):

azilsartan medoxomil

治疗组:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

治疗领域:

hypertensie

疗效迹象:

Edarbi is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Erkende

授权日期:

2011-12-07

资料单张

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
_ _
EDARBI 20 MG TABLETTEN
EDARBI 40 MG TABLETTEN
EDARBI 80 MG TABLETTEN
azilsartan medoxomil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Edarbi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EDARBI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Edarbi bevat het werkzaam bestanddeel azilsartan medoxomil en behoort
tot een
geneesmiddelenklasse die bekend is als angiotensine
II-receptorantagonisten (AIIRA's). Angiotensine
II is een stof die in het lichaam op natuurlijke wijze wordt gemaakt
en waardoor de bloedvaten zich
vernauwen. Dit heeft een stijging van de bloeddruk tot gevolg. Edarbi
verhindert dit effect waardoor
de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk
(essentiële hypertensie) bij
volwassen patiënten (ouder dan 18 jaar).
Binnen 2 weken behandeling zal een bloeddrukdaling meetbaar zijn; het
volledige effect van de
ingestelde dosis zal na 4 weken worden bereikt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent
ALLERGISCH
voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in
rubriek 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Edarbi 20 mg tabletten
Edarbi 40 mg tabletten
Edarbi 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Edarbi 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg azilsartan medoxomil (als kalium).
Edarbi 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg azilsartan medoxomil (als kalium).
Edarbi 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg azilsartan medoxomil (als kalium).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Edarbi 20 mg tabletten
Witte tot bijna witte ronde tabletten, van 6,0 mm diameter, aan één
zijde bedrukt met de letters “ASL”
en aan de andere zijde “20”.
Edarbi 40 mg tabletten
Witte tot bijna witte ronde tabletten, van 7,6 mm diameter, aan één
zijde bedrukt met de letters “ASL”
en aan de andere zijde “40”.
Edarbi 80 mg tabletten
Witte tot bijna witte ronde tabletten, van 9,6 mm diameter, aan één
zijde bedrukt met de letters “ASL”
en aan de andere zijde “80”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Edarbi is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie
bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen aanvangsdosis voor volwassenen bedraagt 40 mg eenmaal
daags. Bij patiënten bij wie
de bloeddruk niet voldoende onder controle is met een lagere dosis kan
de dosis verhoogd worden tot
een maximum van 80 mg eenmaal daags.
Het bijna-maximaal antihypertensief effect is binnen de 2 weken
aanwezig, waarbij maximale effecten
bereikt worden na 4 weken.
Als de bloeddruk met enkel Edarbi onvoldoende onder controle is, kan
de bloeddruk extra verlaagd
worden wanneer dit geneesmiddel toegediend wordt in combinatie met
andere antihypertensiva,
3
waaronder diuretica (zoals chloortalidon en hydrochloorthiazide) en
calciumkanaalblokkers (zie
rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1).
_ _
_Speciale populaties _
_Oudere personen (65 jaar en ouder) _
Een aanpassing van de aanvangsdosis van Edarbi is niet nodig bij
oudere patiënten (zie ru
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 17-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 17-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 17-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2015
资料单张 资料单张 德文 17-03-2023
产品特点 产品特点 德文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 17-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2015
资料单张 资料单张 英文 17-03-2023
产品特点 产品特点 英文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2015
资料单张 资料单张 法文 17-03-2023
产品特点 产品特点 法文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 17-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 17-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 17-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 17-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 17-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 17-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史