Ecoporc Shiga

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-09-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-05-2013

有效成分:

modificate genetic recombinat Shiga-toxina-2e antigen

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI09AB02

INN(国际名称):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

治疗组:

porci

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

疗效迹象:

Imunizarea activă a purceilor de la vârsta de patru zile, pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii edeme cauzate de toxina Shiga produsă de Escherichia coli (STEC). Debutul imunității: 21 de zile după vaccinare. Durata imunității: 105 zile după vaccinare.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2013-04-10

资料单张

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
ECOPORC SHIGA SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
_ _
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ecoporc SHIGA Suspensie injectabilă pentru porcine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Antigen Stx2e recombinat modificat genetic:
≥ 3,2 x 10
6
unităţi ELISA
_ _
ADJUVANT:
Aluminiu (sub formă de hidroxid)
max. 3,5 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
max. 0,115 mg
Aspectul după agitare:
_ _
suspensie omogenă, galben-maronie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a purceilor incepând cu vârsta de 4 zile, pentru
a reduce mortalitatea şi semnele clinice
ale bolii edemelor cauzate de toxina Stx2e produsă de
_E. coli_
(STEC).
Instalarea imunităţii:
21 zile de la vaccinare
17
Durata imunităţii:
105 zile de la vaccinare
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
Frecvent, pot fi observate reacţii locale foarte mici, de exemplu
umflături uşoare la locul de injectare
(maximum 5 mm), dar aceste reacţii sunt tranzitorii şi dispar în
scurt timp (în cel mult şapte zile) fără
tratament. Frecvent, poate apărea o uşoară creştere a temperaturii
corporale (maximum 1,7 °C) după
injecţie. Dar aceste reacţii dispar în scurt timp (maximum două
zile) fără tratament. Semne clinice
precum uşoare tulburări temporare de comportament pot fi observate
mai puţin frecvent, dup
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ecoporc SHIGA Suspensie injectabilă pentru porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Antigen Stx2e recombinant modificat genetic:
≥ 3,2 x 10
6
unităţi ELISA
ADJUVANT:
Aluminiu (sub formă de hidroxid)
max. 3,5 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
max. 0,115 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
SUSPENSIE INJECTABILĂ
.
Aspectul după agitare: suspensie omogenă, galben-maronie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a purceilor incepând cu vârsta de 4 zile, pentru
a reduce mortalitatea şi semnele clinice
ale bolii edemelor cauzate de toxina Stx2e produsă de
_E. coli_
(STEC).
Instalarea imunităţii:
21 zile de la vaccinare
Durata imunităţii:
105 zile de la vaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Nu este cazul.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare sau, ingestie accidentale solicitaţi
imediat sfatul medicului şi prezentaţi
medicului prospectul produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Frecvent, pot fi observate reacţii locale foarte mici, de exemplu
umflături uşoare la locul de injectare
(maximum 5 mm), dar aceste reacţii sunt tranzitorii şi dispar în
scurt timp (în cel mult şapte zile) fără
tratament. Frecvent, poate apărea o uşoară creştere a temperaturii
corporale (maximum 1,7 °C) după
injecţie. Dar aceste reacţii dispar în scurt timp (maximum două
zile) fără tratament
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 18-09-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 18-09-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 18-09-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-05-2013
资料单张 资料单张 德文 18-09-2020
产品特点 产品特点 德文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 18-09-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-05-2013
资料单张 资料单张 英文 18-09-2020
产品特点 产品特点 英文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-05-2013
资料单张 资料单张 法文 18-09-2020
产品特点 产品特点 法文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 18-09-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-09-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-09-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 18-09-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 18-09-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 18-09-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-09-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 18-09-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 18-09-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 18-09-2020
产品特点 产品特点 挪威文 18-09-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 18-09-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 18-09-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-09-2020

查看文件历史