Ecoporc Shiga

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-09-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-05-2013

Toimeaine:

modificate genetic recombinat Shiga-toxina-2e antigen

Saadav alates:

CEVA Santé Animale

ATC kood:

QI09AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutiline rühm:

porci

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Näidustused:

Imunizarea activă a purceilor de la vârsta de patru zile, pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii edeme cauzate de toxina Shiga produsă de Escherichia coli (STEC). Debutul imunității: 21 de zile după vaccinare. Durata imunității: 105 zile după vaccinare.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2013-04-10

Infovoldik

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
ECOPORC SHIGA SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
_ _
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ecoporc SHIGA Suspensie injectabilă pentru porcine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Antigen Stx2e recombinat modificat genetic:
≥ 3,2 x 10
6
unităţi ELISA
_ _
ADJUVANT:
Aluminiu (sub formă de hidroxid)
max. 3,5 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
max. 0,115 mg
Aspectul după agitare:
_ _
suspensie omogenă, galben-maronie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a purceilor incepând cu vârsta de 4 zile, pentru
a reduce mortalitatea şi semnele clinice
ale bolii edemelor cauzate de toxina Stx2e produsă de
_E. coli_
(STEC).
Instalarea imunităţii:
21 zile de la vaccinare
17
Durata imunităţii:
105 zile de la vaccinare
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
Frecvent, pot fi observate reacţii locale foarte mici, de exemplu
umflături uşoare la locul de injectare
(maximum 5 mm), dar aceste reacţii sunt tranzitorii şi dispar în
scurt timp (în cel mult şapte zile) fără
tratament. Frecvent, poate apărea o uşoară creştere a temperaturii
corporale (maximum 1,7 °C) după
injecţie. Dar aceste reacţii dispar în scurt timp (maximum două
zile) fără tratament. Semne clinice
precum uşoare tulburări temporare de comportament pot fi observate
mai puţin frecvent, dup
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ecoporc SHIGA Suspensie injectabilă pentru porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Antigen Stx2e recombinant modificat genetic:
≥ 3,2 x 10
6
unităţi ELISA
ADJUVANT:
Aluminiu (sub formă de hidroxid)
max. 3,5 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
max. 0,115 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
SUSPENSIE INJECTABILĂ
.
Aspectul după agitare: suspensie omogenă, galben-maronie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a purceilor incepând cu vârsta de 4 zile, pentru
a reduce mortalitatea şi semnele clinice
ale bolii edemelor cauzate de toxina Stx2e produsă de
_E. coli_
(STEC).
Instalarea imunităţii:
21 zile de la vaccinare
Durata imunităţii:
105 zile de la vaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Nu este cazul.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare sau, ingestie accidentale solicitaţi
imediat sfatul medicului şi prezentaţi
medicului prospectul produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Frecvent, pot fi observate reacţii locale foarte mici, de exemplu
umflături uşoare la locul de injectare
(maximum 5 mm), dar aceste reacţii sunt tranzitorii şi dispar în
scurt timp (în cel mult şapte zile) fără
tratament. Frecvent, poate apărea o uşoară creştere a temperaturii
corporale (maximum 1,7 °C) după
injecţie. Dar aceste reacţii dispar în scurt timp (maximum două
zile) fără tratament
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik taani 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused taani 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik läti 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused läti 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik malta 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused malta 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik poola 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused poola 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik soome 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused soome 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-05-2013
Infovoldik Infovoldik norra 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused norra 18-09-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 18-09-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-09-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-09-2020

Vaadake dokumentide ajalugu