Ecansya (previously Capecitabine Krka)

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-08-2023

有效成分:

kapecitabin

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

L01BC06

INN(国际名称):

capecitabine

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

疗效迹象:

Ecansya er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-III (Dukes 'stadium-C) tykktarmskreft. Ecansya er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. Ecansya er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. Ecansya i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Ecansya er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline inneholder kjemoterapi diett eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autorisert

授权日期:

2012-04-20

资料单张

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ECANSYA 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ECANSYA 300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ECANSYA 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
kapecitabin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ecansya er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ecansya
3.
Hvordan du bruker Ecansya
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ecansya
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ECANSYA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ecansya tilhører en gruppe legemidler kalt cellegift, som stopper
veksten av kreftceller. Ecansya
inneholder kapecitabin, som selv ikke er en cellegift. Det er etter at
stoffet blir tatt opp i kroppen, at
det omdannes det til et aktivt middel mot kreft (omdannelsen skjer
oftere i kreftvev enn i vanlig vev).
Ecansya brukes til behandling av kreft i tykktarmen, endetarmen eller
magesekken, eller til behandling
av brystkreft. I tillegg kan Ecansya brukes for å forebygge ny kreft
i tykktarmen etter at svulsten er
fullstendig fjernet ved kirurgi.
Ecansya kan brukes enten alene eller sammen med andre legemidler.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ECANSYA
BRUK IKKE ECANSYA:
-
dersom du er allergisk overfor kapecitabin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Du må informere legen din dersom
du vet at du er allergisk
eller overfølsom overfor dette legemidlet.
-
hvis du tidligere har hatt a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ecansya 150 mg filmdrasjerte tabletter
Ecansya 300 mg filmdrasjerte tabletter
Ecansya 500 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ecansya 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg kapecitabin.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg laktose.
Ecansya 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg kapecitabin.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg laktose.
Ecansya 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg kapecitabin.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Ecansya 150 mg filmdrasjerte tabletter
Tablettene er lyse ferskenfargede, avlange, bikonvekse tabletter som
er 11,4 mm lange og 5,3 mm
brede, merket med "150" på den ene siden og ingenting på den andre
siden.
Ecansya 300 mg filmdrasjerte tabletter
Tablettene er hvite til gråhvite, avlange, bikonvekse tabletter som
er 14,6 mm lange og 6,7 mm brede,
merket med "300" på den ene siden og ingenting på den andre siden.
Ecansya 500 mg filmdrasjerte tabletter
Tablettene er ferskenfargede, avlange, bikonvekse tabletter som er
15,9 mm lange og 8,4 mm brede,
merket med "500" på den ene siden og ingenting på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ecansya er indisert som behandling for:
-
som adjuvant behandling etter kirurgi hos pasienter med stadium III
(Duke’s stadium C)
kolonkreft (se pkt. 5.1).
-
metastaserende kolorektalkreft (se pkt. 5.1).
3
-
førstelinjebehandling ved fremskreden ventrikkelkreft i kombinasjon
med et platina-basert
regime (se pkt. 5.1).
-
i kombinasjon med docetaksel (se pkt. 5.1), til behandling av
pasienter med lokalavansert eller
metastaserende brystkreft når behandling med cytotoksisk kjemoterapi
har feilet. Tidligere
behandlin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 25-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 25-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-07-2020
资料单张 资料单张 德文 25-08-2023
产品特点 产品特点 德文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 25-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2020
资料单张 资料单张 英文 25-08-2023
产品特点 产品特点 英文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2020
资料单张 资料单张 法文 25-08-2023
产品特点 产品特点 法文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 25-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 25-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2020

搜索与此产品相关的警报