Dynastat

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2020

有效成分:

parecoxib sodic

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

M01AH04

INN(国际名称):

parecoxib

治疗组:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

治疗领域:

Durere, postoperator

疗效迹象:

Pentru tratamentul pe termen scurt a durerii postoperatorii la adulți.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2002-03-22

资料单张

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DYNASTAT 40 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
parecoxib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dynastat şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Dynastat
3.
Cum să utilizaţi Dynastat
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dynastat
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DYNASTAT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dynastat conţine substanţa activă parecoxib.
Dynastat este utilizat la adulţi pentru tratamentul pe termen scurt
al durerii după o intervenţie
chirurgicală. Produsul face parte dintr-o familie de medicamente
numite inhibitori de COX-2 (aceasta
este prescurtarea pentru _inhibitori de ciclooxigenază-2_).Durerea
şi tumefacţia sunt provocate uneori de
substanţe din organism denumite _prostaglandine._ Dynastat
acţionează prin scăderea cantităţii acestor
prostaglandine
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DYNASTAT
NU UTILIZAŢI DYNASTAT

dacă sunteţi alergic la parecoxib sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6)

dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică gravă (în special la
nivelul pielii) la orice medicament

dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică la o clasă de
medicamente denumite „sulfonamide” (de
exemplu, anumite antibiotice utilizate în tratamentul infecţiilor)

dacă aveţi în prezent ulcer gastric sau intestinal 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dynastat 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine parecoxib 40 mg (sub formă de parecoxib sodic
42,36 mg). După reconstituire,
concentraţia de parecoxib este de 20 mg/ml. Fiecare 2 ml de pulbere
reconstituită conţin 40 mg de
parecoxib.
Excipient cu efect cunoscut
Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per
doză.
După reconstituire cu soluţie de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%),
Dynastat conţine sodiu aproximativ
0,44 mmol pe flacon.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă (pulbere injectabilă).
Pulbere de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Indicat în tratamentul pe termen scurt al durerii postoperatorii la
adulţi.
Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei-2
(COX-2) trebuie să se bazeze pe
evaluarea individuală a riscurilor generale pentru pacient (vezi pct.
4.3 şi 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 40 mg în administrare intravenoasă (i.v.)
sau intramusculară (i.m.), urmată
de 20 mg sau 40 mg la intervale de 6-12 ore, în funcţie de
necesităţi, fără a se depăşi 80 mg pe zi.
Deoarece riscul cardiovascular al inhibitorilor specifici ai COX-2
poate creşte odată cu doza şi durata
expunerii, trebuie să fie utilizată doza zilnică minimă eficace pe
perioada cea mai scurtă posibil.
Experienţa clinică cu Dynastat administrat pe perioade mai lungi de
3 zile este limitată (vezi pct. 5.1).
Utilizarea concomitentă cu analgezice opioide
Analgezicele opioide pot fi utilizate concomitent cu parecoxib,
administrate aşa cum este descris în
paragraful de mai sus. În toate evaluările clinice, parecoxib a fost
administrat la un interval de timp
fix, în timp ce opioidele au fost administrate la nevoie.
Vârstnici
În general, nu este necesară 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2020
资料单张 资料单张 德文 05-03-2024
产品特点 产品特点 德文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2020
资料单张 资料单张 英文 05-03-2024
产品特点 产品特点 英文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2020
资料单张 资料单张 法文 05-03-2024
产品特点 产品特点 法文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 05-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史