Dynastat

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2020

有效成分:

parekoksiba nātrijs

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

M01AH04

INN(国际名称):

parecoxib

治疗组:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

治疗领域:

Sāpes, pēcoperācijas

疗效迹象:

Lai īslaicīgi ārstētu pēcoperācijas sāpes pieaugušajiem.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2002-03-22

资料单张

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DYNASTAT 40 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
parecoxib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dynastat un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dynastat lietošanas
3.
Kā lietot Dynastat
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dynastat
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DYNASTAT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Dynastat satur aktīvo vielu parekoksibu.
Dynastat lieto īslaicīgai pēcoperāciju sāpju remdēšanai
pieaugušajiem. Tās pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par COX-2 inhibitoriem (t.i. saīsināts _ciklooksigenāzes-2
inhibitoru_ apzīmējums). Sāpes un
pietūkumu reizēm izraisa organismā esošas vielas, kuras sauc par
_prostaglandīniem_. Dynastat
samazina šo prostaglandīnu daudzumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DYNASTAT LIETOŠANAS
NELIETOJIET DYNASTAT ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret parekoksibu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,

ja Jums ir bijusi nopietna alerģiska reakcija (īpaši nopietna ādas
reakcija) pret jebkurām zālēm,

ja Jums bijusi alerģiska reakcija pret zālēm, ko sauc par
sulfonamīdiem (piem., dažas
antibiotikas, ko lieto infekciju ārstēšanai),

ja Jums pašlaik ir kuņģa vai zarnu čūla vai kuņģa vai zarnu
asiņošana,

ja Jums bijusi alerģiska reakcija pret acetilsalicilskābi
(aspirīnu) vai kādu citu NSPL (piemēram,
ibuprofēnu), vai pret COX-2 inhibitoriem. Reakcija varēja izpausties
kā sēkšana
(bronhospazma), stip
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dynastat 40 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 40 mg parekoksiba (parecoxib) (42,36 mg
parekoksiba nātrija sāls veidā (parecoxib
sodium)). Pēc šķīduma pagatavošanas parekoksiba koncentrācija ir
20 mg/ml. Pēc pulvera
izšķīdināšanas katri 2 mililitri šķīduma satur 40 mg
parekoksiba.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur mazāk nekā 1 mmol nātrija (23 mg) vienā devā.
Pēc izšķīdināšanas 9 mg/ml (0,9%) nātrija hlorīda šķīdumā,
vienā flakonā Dynastat ir aptuveni
0,44 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai (pulveris injekcijām).
Balts vai gandrīz balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Īslaicīgai pēcoperācijas sāpju mazināšanai pieaugušajiem.
Lēmums par selektīvo ciklooksigenāzes-2 (COX-2) inhibitoru
ordinēšanu jāpieņem, izvērtējot
vispārējo risku katram pacientam individuāli (skatīt 4.3. un 4.4.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 40 mg intravenozi (i.v.) vai intramuskulāri
(i.m.), turpmāk ievada pēc vajadzības ik
pēc 6–12 stundām pa 20 mg vai 40 mg, nepārsniedzot 80 mg dienā.
Tā kā selektīvo COX-2 inhibitoru izraisītais kardiovaskulārais
risks var palielināties atkarībā no devas
lieluma vai lietošanas ilguma, jāizvēlas iespējami īsākais
terapijas ilgums un viszemākā efektīvā
dienas deva. Ir ierobežota klīniskā pieredze Dynastat lietošanā
ilgāk par trīs dienām (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Vienlaicīga lietošana ar opioīdu pretsāpju līdzekļiem
Opioīdu pretsāpju līdzekļus var lietot vienlaicīgi ar
parekoksibu, to dozējot, kā minēts iepriekšējā
rindkopā. Izvērtējot parekoksibu klīniski, tas vienmēr tika
lietots ar noteiktu laika intervālu, savukārt
opioīdi tika lietoti pēc nepieciešamības.
Gados ve
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2020
资料单张 资料单张 德文 05-03-2024
产品特点 产品特点 德文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2020
资料单张 资料单张 英文 05-03-2024
产品特点 产品特点 英文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2020
资料单张 资料单张 法文 05-03-2024
产品特点 产品特点 法文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 05-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史