DuoPlavin

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-02-2023

有效成分:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

B01AC30

INN(国际名称):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

治疗组:

Antitrombootilised ained

治疗领域:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

疗效迹象:

DuoPlavin on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste sekundaarseks ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba kasutavad nii klopidogreeli kui ka atsetüülsalitsüülhapet (ASA). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2010-03-14

资料单张

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
Pakendi infoleht: teave kasutajale
DuoPlavin 75 mg/75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
DuoPlavin 75 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape (clopidogrelum/acidum
acetylsalicylicum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on DuoPlavin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DuoPlavin’i võtmist
3.
Kuidas DuoPlavin’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DuoPlavin’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on DuoPlavin ja milleks seda kasutatakse
DuoPlavin sisaldab klopidogreeli ja atsetüülsalitsüülhapet (ASH)
ning kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite rühma. Trombotsüüdid on väga
väikesed vere vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist teatud veresoontes
(nimetatakse arteriteks), vähendavad antiagregandid verehüüvete
moodustumise võimalust (seda
protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
DuoPlavin´it võtavad täiskasvanud, et ära hoida verehüüvete
(trombide) teket kõvastunud arterites,
mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni (nt insult,
südameatakk või surm).
Teile on määratud DuoPlavin kahe üksikravimi, klopidogreeli ja ASH
asemel, aitamaks ära hoida
verehüübeid, sest te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida
nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks” või „südameatakiks" (müokardiinfarkt). Sellise
seisundi raviks võidakse paigaldada
umbunud või kitsenenu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DuoPlavin 75 mg/75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
DuoPlavin 75 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
DuoPlavin 75 mg/75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
DuoPlavin 75 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 100 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 8 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
DuoPlavin 75 mg/75 mg õhukese polümeerikattega tablett
Kollane, ovaalne, pisut kaksikkumer, graveeringuga „C75” ühel
küljel ja „A75” teisel küljel.
DuoPlavin 75 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, ovaalne, pisut kaksikkumer, graveeringuga „C75” ühel
küljel ja „A100” teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
DuoPlavin on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite sekundaarseks
preventsiooniks täiskasvanud
patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui
atsetüülsalitsüülhapet (ASH). DuoPlavin on
fikseeritud annusega kombinatsioonravim ravi jätkamiseks:

ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt) korral, sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(stent) perkutaanse koronaarse interventsiooni (percutaneous coronary
intervention, PCI)
käigus;

ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti (ST segment
elevation acute myocardial
infarction, STEMI) korral patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanset koronaarset
interventsiooni (sh patsi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-02-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 07-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-02-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-02-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 07-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-02-2023
资料单张 资料单张 德文 07-07-2023
产品特点 产品特点 德文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-02-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-02-2023
资料单张 资料单张 英文 07-07-2023
产品特点 产品特点 英文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-02-2023
资料单张 资料单张 法文 07-07-2023
产品特点 产品特点 法文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-02-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-02-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-02-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-02-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-02-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-02-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-02-2023
资料单张 资料单张 波兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-02-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-02-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-02-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-02-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-02-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-02-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-02-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-02-2023

查看文件历史