DuoPlavin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

B01AC30

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

المجموعة العلاجية:

Antitrombootilised ained

المجال العلاجي:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

DuoPlavin on näidustatud aterotrombootiliste sündmuste sekundaarseks ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba kasutavad nii klopidogreeli kui ka atsetüülsalitsüülhapet (ASA). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2010-03-14

نشرة المعلومات

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
Pakendi infoleht: teave kasutajale
DuoPlavin 75 mg/75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
DuoPlavin 75 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Klopidogreel/atsetüülsalitsüülhape (clopidogrelum/acidum
acetylsalicylicum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on DuoPlavin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DuoPlavin’i võtmist
3.
Kuidas DuoPlavin’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DuoPlavin’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on DuoPlavin ja milleks seda kasutatakse
DuoPlavin sisaldab klopidogreeli ja atsetüülsalitsüülhapet (ASH)
ning kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite rühma. Trombotsüüdid on väga
väikesed vere vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist teatud veresoontes
(nimetatakse arteriteks), vähendavad antiagregandid verehüüvete
moodustumise võimalust (seda
protsessi nimetatakse aterotromboosiks).
DuoPlavin´it võtavad täiskasvanud, et ära hoida verehüüvete
(trombide) teket kõvastunud arterites,
mis võib viia aterotrombootiliste juhtumite tekkeni (nt insult,
südameatakk või surm).
Teile on määratud DuoPlavin kahe üksikravimi, klopidogreeli ja ASH
asemel, aitamaks ära hoida
verehüübeid, sest te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida
nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks” või „südameatakiks" (müokardiinfarkt). Sellise
seisundi raviks võidakse paigaldada
umbunud või kitsenenu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DuoPlavin 75 mg/75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
DuoPlavin 75 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
DuoPlavin 75 mg/75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
DuoPlavin 75 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli (vesiniksulfaadina) ja 100 mg
atsetüülsalitsüülhapet (ASH).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 8 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
DuoPlavin 75 mg/75 mg õhukese polümeerikattega tablett
Kollane, ovaalne, pisut kaksikkumer, graveeringuga „C75” ühel
küljel ja „A75” teisel küljel.
DuoPlavin 75 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, ovaalne, pisut kaksikkumer, graveeringuga „C75” ühel
küljel ja „A100” teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
DuoPlavin on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite sekundaarseks
preventsiooniks täiskasvanud
patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui
atsetüülsalitsüülhapet (ASH). DuoPlavin on
fikseeritud annusega kombinatsioonravim ravi jätkamiseks:

ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi (ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita
müokardiinfarkt) korral, sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(stent) perkutaanse koronaarse interventsiooni (percutaneous coronary
intervention, PCI)
käigus;

ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti (ST segment
elevation acute myocardial
infarction, STEMI) korral patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanset koronaarset
interventsiooni (sh patsi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-02-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات