Docetaxel Teva Pharma

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2014

有效成分:

docetaxel

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

疗效迹象:

Στήθος cancerDocetaxel Teva Pharma μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Μη-μικροκυτταρικό cancerDocetaxel Teva Pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Docetaxel Teva Pharma σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerDocetaxel Teva Pharma σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2011-01-21

资料单张

                                77
Β. ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
78
ΦΎΙΙΝ ΝΔΕΓΗΏΛ ΡΞΉΖΕΟ: ΠΙΕΞΝΘΝΞΊΕΟ ΓΗΑ
ΗΝΛ ΑΖΖΕΛΉ
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG ΠΠΘΛΌ ΔΗΆΙΠΚΑ ΘΑΗ
ΔΗΑΙΎΗΕΟ ΓΗΑ ΠΑΞΑΖΘΕΠΉ ΔΗΑΙΎΚΑΗΝΟ
ΠΞΝΟ
ΈΓΡΠΖΕ
docetaxel
ΓΗΑΒΆΖΗΕ ΠΞΝΖΕΘΗΗΘΆ ΝΙΌΘΙΕΞΝ ΗΝ ΘΎΙΙΝ
ΝΔΕΓΗΏΛ ΡΞΉΖΕΟ ΠΞΝΗΝΎ ΑΞΡΊΖΕΗΕ ΛΑ
ΡΞΕΖΗΚΝΠΝΗΕΊΗΕ
ΑΠΗΌ ΗΝ ΘΆΞΚΑΘΝ ΔΗΌΗΗ ΠΕΞΗΙΑΚΒΆΛΕΗ
ΖΕΚΑΛΗΗΘΈΟ ΠΙΕΞΝΘΝΞΊΕΟ ΓΗΑ ΖΑΟ.
-
Φπιάμηε απηφ ην θχιιν νδεγηψλ ρξήζεο.
Ίζσο ρξεηαζηεί λα ην δηαβάζεηε μαλά.
-
Δάλ έρεηε πεξαηηέξσ απνξίεο, ξσηήζηε
ην γηαηξφ ή ην θαξκαθνπνηφ ηνπ
λνζνθνκείνπ ή ηνλ/ηελ
λνζνθφκν ζαο.
-
Δάλ παξαηεξήζεηε θάπνηα αλεπηζχκεηε
ελέξγεηα ελεκεξψζηε ην γηαηξφ ή ην
θαξκαθνπνηφ ηνπ
λνζνθνκείνπ ή ηνλ/ηελ λνζνθφκν ζαο.
Απηφ ηζρχεη θαη γηα θάζε πηζαλή
αλεπηζχκεηε ελέξγεηα
πνπ δελ αλαθέξεηαη ζην παξφλ θχιιν
νδεγηψλ ρξήζεο. Βιέπε παξάγξαθν 4.
ΣΗ ΠΕΞΗΈΡΕΗ ΗΝ ΠΑΞΌΛ ΘΎΙΙΝ ΝΔΕΓΗΏΛ:
1.
Ση είλαη ην Docetaxel Teva Pharma θαη πνηα είλαη
ε ρξήζε ηνπ
2.
Ση πξέπεη λα γλσξίδεηε πξνηνχ
ρξεζηκνπνηήζεηε ην Docetaxel Teva Pharma
3.
Πψο λα ρξεζηκνπνηήζεηε ην Docetaxel Teva Pharma
4.
Πηζαλέο αλεπηζχκεηεο ελέξγεηεο
5.
Πψο λα θπιάζζεηαη ην Docetaxel Teva Pharma
6.
Πεξηερφκελν ηεο ζπζθεπαζίαο θαη
ινηπ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΣΖΜΑ Η
ΠΔΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥΑΡΑΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Docetaxel Teva Pharma 20 mg ππθλφ δηάιπκα θαη
δηαιχηεο γηα παξαζθεπή δηαιχκαηνο
πξνο έγρπζε
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε θηαιίδην κίαο δφζεο Docetaxel Teva Pharma
ππθλνχ δηαιχκαηνο πεξηέρεη 20 mg docetaxel
(άλπδξε). Κάζε ml ππθλνχ δηαιχκαηνο
πεξηέρεη 27,73 mg docetaxel.
Έθδνρα κε γλσζηέο δξάζεηο:
Κάζε θηαιίδην κε ππθλφ δηάιπκα
πεξηέρεη 25,1% (w/w) άλπδξεο αηζαλφιεο.
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδφρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Ππθλφ δηάιπκα θαη δηαιχηεο γηα
παξαζθεπή δηαιχκαηνο πξνο έγρπζε.
Σν ππθλφ δηάιπκα είλαη έλα δηαπγέο
ημψδεο, θίηξηλν έσο θαθεθίηξηλν
δηάιπκα.
Ο δηαιχηεο είλαη έλα άρξσκν δηάιπκα.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Καξθίλνο ηνπ καζηνχ
Σν Docetaxel Teva Pharma σο κνλνζεξαπεία
ελδείθλπηαη γηα ηε ζεξαπεία αζζελψλ
κε ηνπηθψο
πξνρσξεκέλν ή κεηαζηαηηθφ θαξθίλσκα
ηνπ καζηνχ κεηά ηελ απνηπρία
ρεκεηνζεξαπείαο. Ζ
πξνεγνχκελε ρεκεηνζεξαπεία ζα πξέπεη
λα πεξηιακβάλεη αλζξαθπθιίλε ή
αιθπιησηηθφ παξάγνληα.
Με κηθξνθπηηαξηθφο θαξθίλνο 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2014
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2014
资料单张 资料单张 德文 29-01-2014
产品特点 产品特点 德文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 英文 29-01-2014
产品特点 产品特点 英文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2014
资料单张 资料单张 法文 29-01-2014
产品特点 产品特点 法文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2014
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2014
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2014

搜索与此产品相关的警报