Docetaxel Teva Pharma

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2014

有效成分:

docetaxel

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Agentes antineoplásicos

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

疗效迹象:

Mama cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. La quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. No de células pequeñas de pulmón cancerDocetaxel Teva Pharma está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. Docetaxel Teva Pharma en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. La próstata cancerDocetaxel Teva Pharma en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Retirado

授权日期:

2011-01-21

资料单张

                                79
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
80
P
ROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
PARA PERFUSIÓN EFG
docetaxel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A
USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o al farmacéutico del
hospital o enfermera.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
del hospital o enfermera incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto
. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Docetaxel Teva Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Docetaxel Teva Pharma
3.
Cómo usar Docetaxel Teva Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Docetaxel Teva Pharma
6.
Contenido del envase e
información adicional
1.
QUÉ ES DOCETAXEL TEVA PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Docetaxel Teva Pharma. El docetaxel
es una sustancia procedente de
las agujas (hojas) del árbol del tejo.
Docetaxel pertenece al grupo de los anticancerosos llamados taxoides.
Docetaxel Teva Pharma ha sido prescrito por su médico para el
tratamiento de cáncer de mama
avanzado, ciertos tipos de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de
células no pequeñas) y cáncer de
próstata:
-
Para el tratamiento de cáncer de mama avanzado, Docetaxel Teva Pharma
puede administrarse solo.
-
Para el tratamiento de cáncer de pulmón, Docetaxel Teva Pharma puede
administrarse bien solo o
en combinación con cisplatino.
-
Para el tratamiento del cáncer de próstata, Docetaxel Teva Pharma se
administra en combinación
con prednisona o prednisolona.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DOCETAXEL TEVA PHARMA
NO DEBEN ADMINISTRARLE DOCETAXEL TEVA PHARMA SI
•
es alérgico (hipersensible) a docetaxel o a cualquiera de los demás
componentes de Docetaxel Teva
Pharma.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Docetaxel Teva Pharma 20 mg concentrado y disolvente para solución
para perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada vial unidosis de Docetaxel Teva Pharma concentrado contiene 20 mg
de docetaxel (anhidro).
Cada ml de concentrado contiene 27,73 mg de docetaxel.
Excipientes
con efecto conocido
:
Cada vial de concentrado contiene un 25,1% (p/p) de etanol anhidro.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado y disolvente para solución para perfusión.
El concentrado es una solución viscosa transparente, entre amarillo y
amarillo-pardo.
El disolvente es una solución incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer de mama
Docetaxel Teva Pharma utilizado en monoterapia, está indicado en el
tratamiento de pacientes con
cáncer de mama metastásico o localmente avanzado tras el fracaso de
la terapia citotóxica. La
quimioterapia administrada previamente debe haber incluido una
antraciclina o un agente alquilante.
Cáncer de pulmón no microcítico
Docetaxel Teva Pharma está indicado en el tratamiento de pacientes
con cáncer de pulmón no microcítico,
metastásico o localmente avanzado, tras el fracaso de la
quimioterapia previa.
_ _
Docetaxel Teva Pharma en combinación con cisplatino está indicado
para el tratamiento de pacientes con
cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico,
no resecable, que no han sido
tratados previamente con quimioterapia para esta enfermedad.
_ _
Cáncer de próstata
Docetaxel Teva Pharma en combinación con prednisona o prednisolona
está indicado para el tratamiento
de pacientes con cáncer de próstata metastásico refractario a
hormonas.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El uso de docetaxel debe estar restringido a unidades especializadas
en la administración de quimioterapia
citotóxica y sólo debe ser adm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2014
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2014
资料单张 资料单张 德文 29-01-2014
产品特点 产品特点 德文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2014
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2014
资料单张 资料单张 英文 29-01-2014
产品特点 产品特点 英文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2014
资料单张 资料单张 法文 29-01-2014
产品特点 产品特点 法文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2014
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2014
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2014

搜索与此产品相关的警报