DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有效成分:

diosmine 600 mg

可用日期:

SUN PHARMA France

ATC代码:

C05CA03:systèmecardiovasculaire)

INN（国际名称）:

diosmine 600 mg

剂量:

600 mg

药物剂型:

Comprimé

组成:

pour un comprimé > diosmine 600 mg

给药途径:

orale

每包单位数:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

治疗领域:

Vasculoprotecteur / medicament agissant sur les capillaires

疗效迹象:

Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur / médicament agissant sur les capillaires.Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Il est préconisé dans: les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) la crise hémorroïdaire.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien 15 jours.

產品總結:

DIOSMINE 600 mg - DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé

授权状态:

Valide

授权日期:

2001-02-16

资料单张

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2020
Dénomination du médicament
DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé
Diosmine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 15 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur / médicament
agissant sur les capillaires.
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il
augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans:
·
les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites impatiences lors
du coucher)
·
la crise hémorroïdaire.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien 15 jours.
2. QU

产品特点

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine
.................................................................................................................................
600,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient(s) à effet notoire : lactose, rouge cochenille A.
Pour la liste complète des excipients voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs,
impatiences du primo-decubitus,
·
Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire,
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Dans l'insuffisance veineuse: 1 comprimé par jour, le matin avant le
petit déjeuner.
·
Dans la crise hémorroïdaire: 2 à 3 comprimés par jour au moment
des repas.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un
syndrome de malabsorption du glucose ou du
galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (rouge cochenille
A) et peut provoquer des réactions
allergiques.
CRISE HÉMORROÏDAIRE: l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres
maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le tr