DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé

Страна: Франция

Язык: французский

Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Активный ингредиент:

diosmine 600 mg

Доступна с:

SUN PHARMA France

код АТС:

C05CA03:systèmecardiovasculaire)

ИНН (Международная Имя):

diosmine 600 mg

дозировка:

600 mg

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

pour un comprimé > diosmine 600 mg

Администрация маршрут:

orale

Штук в упаковке:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Терапевтические области:

Vasculoprotecteur / medicament agissant sur les capillaires

Терапевтические показания :

Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur / médicament agissant sur les capillaires.Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Il est préconisé dans: les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) la crise hémorroïdaire.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien 15 jours.

Обзор продуктов:

DIOSMINE 600 mg - DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé

Статус Авторизация:

Valide

Дата Авторизация:

2001-02-16

тонкая брошюра

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2020
Dénomination du médicament
DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé
Diosmine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 15 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur / médicament
agissant sur les capillaires.
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il
augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans:
·
les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites impatiences lors
du coucher)
·
la crise hémorroïdaire.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien 15 jours.
2. QU
                                
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Характеристики продукта

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE SUN 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine
.................................................................................................................................
600,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient(s) à effet notoire : lactose, rouge cochenille A.
Pour la liste complète des excipients voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs,
impatiences du primo-decubitus,
·
Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire,
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Dans l'insuffisance veineuse: 1 comprimé par jour, le matin avant le
petit déjeuner.
·
Dans la crise hémorroïdaire: 2 à 3 comprimés par jour au moment
des repas.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un
syndrome de malabsorption du glucose ou du
galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (rouge cochenille
A) et peut provoquer des réactions
allergiques.
CRISE HÉMORROÏDAIRE: l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres
maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le tr
                                
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