Diacomit

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-08-2014

有效成分:

stiripentol

可用日期:

Biocodex

ATC代码:

N03AX17

INN(国际名称):

stiripentol

治疗组:

Antiepileptici sredstva,

治疗领域:

Myoklonova epilepsija, maloljetnica

疗效迹象:

Diacomit je indiciran za uporabu u kombinaciji s clobazam i valproat kao dodatna terapija vatrostalne generalizirani toničko-kloničkih napadaja u bolesnika s teškim myoclonic epilepsiju u djetinjstvu (smrdi, Dravet's sindrom) čiji napadaji nisu adekvatno kontrolirana sa clobazam i valproat.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

odobren

授权日期:

2007-01-03

资料单张

                                79
B. UPUTA O LIJEKU
80
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DIACOMIT 100 MG TVRDE KAPSULE
stiripentol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku svog djeteta ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima.
Može im naškoditi, čak
i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
-
Ako u svog djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se
njegovom liječniku ili ljekarniku.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Diacomit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne uzimati Diacomit
3.
Kako uzimati Diacomit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Diacomit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DIACOMIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Stiripentol, djelatni sastojak Diacomita, pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antiepileptici.
Koristi se dodatno uz klobazam i valproat (druge antiepileptike) u
liječenju određenog oblika
epilepsije koji se naziva teška mioklona epilepsija u djetinjstvu
(Dravetov sindrom), a koja pogađa
djecu. Liječnik Vašeg djeteta propisao je ovaj lijek za pomoć u
liječenju epilepsije u Vašeg djeteta.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE UZIMATI DIACOMIT
VAŠE DIJETE NE SMIJE UZIMATI DIACOMIT
•
ako je vaše dijete alergično na stiripentol ili na bilo koji drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
•
ako je Vaše dijete ikad imalo napade delirija (mentalno stanje koje
karakteriziraju zbunjenost,
uzbuđenost, nemir i halucinacije).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se liječniku Vašeg djeteta ili ljekarniku prije nego počne
uzimati Diacomit
•
ako Vaše dijete ima problema s bubrezima ili jetrom.
•
prije nego Vaše dijete počne uzimati Diacomit, mora mu se napraviti
pretraga jet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Diacomit 100 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 100 mg stiripentola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKIOBLIK
Tvrda kapsula
Kapsula ružičaste i bijele boje, veličine 4, s otisnutim
natpisom„Diacomit 100 mg“, dužine 14 mm.
4.
KLINIČKI
PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Diacomit je indiciran za istodobnu primjenu uz klobazam i valproat kao
dodatna terapija kod
refraktornih generaliziranih toničko-kloničkih napadaja u bolesnika
s teškom mioklonom epilepsijom
dječje dobi (engl. SMEI, Dravetov sindrom), kada se napadaji ne mogu
odgovarajuće kontrolirati
primjenom klobazama i valproata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Diacomit se smije primjenjivati samo pod nadzorom pedijatra /
pedijatrijskog neurologa koji ima
iskustva u dijagnosticiranju i liječenju epilepsije u dojenčadi i
djece.
Doziranje
_Pedijatrijska populacija_
Doza stiripentola izračunava se na temelju doziranja u mg/kg tjelesne
težine.
Dnevna doza može se primijeniti u 2 ili 3 podijeljene doze.
Započinjanje dodatne terapije sa stiripentolom potrebno je provesti
postupnim povećavanjem doze do
postizanja preporučene doze od 50 mg/kg/dan, primijenjene zajedno s
klobazamom i valproatom.
Povećanje doze stiripentola treba biti postupno, počevši s 20
mg/kg/dan tijekom prvog tjedna, a potom
30 mg/kg/dan tijekom drugog tjedna. Daljnje povećanje doze ovisi o
dobi:
- djeca mlađa od 6 godina bi trebala primiti dodatnih 20 mg/kg/dan
tijekom trećeg tjedna i na taj način,
u tri tjedna postići preporučenu dozu od 50 mg/kg/dan;
- djeca od 6 do manje od 12 godina trebala bi primiti dodatnih 10
mg/kg/dan svaki tjedan, i na taj
način, u četiri tjedna postići preporučenu dozu od 50 mg/kg/dan;
- djeca i adolescenti u dobi od 12 godina i stariji trebali bi primiti
dodatnih 5 mg/kg/dan svaki tjedan
sve dok se ne dostigne optimalna doza na temelju kliničke procjene.
Preporučena doza od 50 mg/kg/dan zasniva se na d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 25-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 25-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-08-2014
资料单张 资料单张 德文 25-08-2023
产品特点 产品特点 德文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 25-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-08-2014
资料单张 资料单张 英文 25-08-2023
产品特点 产品特点 英文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-08-2014
资料单张 资料单张 法文 25-08-2023
产品特点 产品特点 法文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 25-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 25-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 25-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 25-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史