Dexmopet 0,5 mg/ml Injekční roztok

国家: 捷克共和国

语言: 捷克文

来源: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

有效成分:

Dexmedetomidin

可用日期:

Vetpharma AH, S.L.

ATC代码:

QN05CM

INN（国际名称）:

Dexmedetomidine (Dexmedetomidini hydrochloridum)

药物剂型:

Injekční roztok

治疗组:

psi, kočky

治疗领域:

Jiná hypnotika a sedativa

產品總結:

Kódy balení: 9905233 - 1 x 10 ml - lahvička

授权日期:

2016-08-09

资料单张

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
DEXMOPET 0,5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Dexmedetomidini hydrochloridum
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
Les Corts, 23
08028 Barcelona
Španělsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
CHEMICAL IBÉRICA PV, S.L.
Ctra. Burgos-Portugal, Km. 256, Calzada de Don Diego
37448 - Salamanca
Španělsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
DEXMOPET 0,5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Dexmedetomidini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidinum..............……….. 0,42 mg
(odpovídá 0,5 mg dexmedetomidini hydrochloridum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Methylparaben (E 218)
1,60 mg
Propylparaben
0,20 mg
Čirý bezbarvý roztok.
4.
INDIKACE
Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a
vyšetření, které vyžadují zklidnění, sedaci
a analgezii u psů a koček. Hluboká sedace a analgezie u psů při
současném podání s butorfanolem pro
lékařské a menší chirurgické zákroky. Premedikace u psů a
koček před navozením anestézie
a udržování celkové anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s kardiovaskulárním onemocněním,
závažným systémovým onemocněním nebo
se sníženou funkcí jater a ledvin.
1
Nepoužívat u zvířat s mechanickou poruchou gastrointestinálního
traktu (torze žaludku, inkarcerace,
obstrukce jícnu).
Nepoužívat u březích zvířat (viz bod 4.7.).
Nepoužívat u zvířat s diabetes mellitus.
Nepoužívat u zvířat v šoku, kachektických nebo silně
vyčerpaných.
Nepoužívat současně se sympatomimetickými aminy.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat s očními problémy, kde by mohlo být
nebezpečné zvýšení nitroočního tlaku.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vz

产品特点

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
DEXMOPET 0,5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dexmedetomidinum..............……….. 0,42 mg
(odpovídá 0,5 mg dexmedetomidini hydrochloridum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Methylparaben (E 218)
1,60 mg
Propylparaben
0,20 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Neinvazivní, mírně nebo středně bolestivé zákroky a
vyšetření, které vyžadují
zklidnění, sedaci a analgezii u psů a koček. Hluboká sedace a
analgezie u psů při
současném podání s butorfanolem pro lékařské a menší
chirurgické zákroky.
Premedikace u psů a koček před navozením anestézie a udržování
celkové
anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s kardiovaskulárním onemocněním,
závažným systémovým
onemocněním nebo se sníženou funkcí jater a ledvin.
Nepoužívat u zvířat s mechanickou poruchou gastrointestinálního
traktu (torze
žaludku, inkarcerace, obstrukce jícnu).
Nepoužívat u březích zvířat (viz bod 4.7).
Nepoužívat u zvířat s diabetes mellitus.
Nepoužívat u zvířat v šoku, kachektických nebo silně
vyčerpaných.
1
Nepoužívat současně se sympatomimetickými aminy.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných
látek.
Nepoužívat u zvířat s problémy s očima, kde by zvýšení
nitroočního tlaku mohlo být
nebezpečné.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ošetřovaná zvířata udržujte v teplém prostředí za stálé
teploty, jak během zákroku, tak i při
zotavování.
Je doporučeno, aby byla zvířata před podáním přípravku 12
hodin na lačn