Descovy

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-06-2016

有效成分:

эмтрицитабин, Tenofowir alafenamide

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AR17

INN(国际名称):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

治疗组:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

治疗领域:

Infekcje HIV

疗效迹象:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2016-04-21

资料单张

                                68
B. ULOTKA DLA PACJENTA
69
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DESCOVY 200 MG/10 MG
TABLETKI POWLEKANE
emtrycytabina/alafenamid tenofowiru
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Descovy i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Descovy
3.
Jak przyjmować lek Descovy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Descovy
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DESCOVY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Descovy zawiera dwie substancje czynne:
•
EMTRYCYTABINĘ,
lek przeciwretrowirusowy z grupy znanej jako nukleozydowy inhibitor
odwrotnej transkryptazy (ang.
_nucleoside reverse transcriptase inhibitor_
, NRTI)
•
ALAFENAMID TENOFOWIRU,
lek przeciwretrowirusowy z grupy znanej jako nukleotydowy inhibitor
odwrotnej transkryptazy (ang.
_nucleotide reverse transcriptase inhibitor_
, NtRTI)
Lek Descovy blokuje działanie enzymu odwrotnej transkryptazy, który
jest niezbędny do namnażania
się wirusa. Lek Descovy zmniejsza w ten sposób ilość HIV w
organizmie pacjenta.
Lek Descovy w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w
LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM WIRUSEM
NIEDOBORU ODPORNOŚCI 1 (HIV-1)
u osób dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych, o masie
ciała co najmniej 35 kg.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU DESCOVY
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU DE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Descovy 200 mg/10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 200 mg emtrycytabiny oraz fumaran alafenamidu
tenofowiru, co odpowiada
10 mg alafenamidu tenofowiru.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Szara tabletka powlekana w kształcie prostokąta, o wymiarach 12,5 mm
× 6,4 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „GSI” na jednej stronie tabletki, a na drugiej
stronie z wytłoczoną liczbą „210”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Descovy jest wskazany w skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi produktami
leczniczymi do stosowania w leczeniu dorosłych i młodzieży (w wieku
12 lat i starszych, o masie ciała
co najmniej 35 kg) zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności
typu 1 (HIV-1) (patrz
punkty 4.2 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia powinna być rozpoczęta przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu zakażeń HIV.
Dawkowanie
_ _
Produkt Descovy należy podawać w sposób przedstawiony w tabeli 1.
TABELA 1: DAWKOWANIE PRODUKTU DESCOVY W ZALEŻNOŚCI OD INNEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO
STOSOWANEGO W SCHEMACIE LECZENIA HIV
DAWKA PRODUKTU DESCOVY
PRODUKT LECZNICZY STOSOWANY
W SKOJARZENIU W SCHEMACIE LECZENIA HIV
(patrz punkt 4.5)
Descovy 200/10 mg raz na
dobę
Atazanawir z rytonawirem lub kobicystatem
Darunawir z rytonawirem lub kobicystatem
1
Lopinawir z rytonawirem
Descovy 200/25 mg raz na
dobę
Dolutegrawir, efawirenz, marawirok,
newirapina, rylpiwiryna, raltegrawir
1
Descovy 200/10 mg w skojarzeniu z darunawirem 800 mg i kobicystatem
150 mg, podawanymi w postaci jednej tabletki,
badano u dotychczas nieleczonych pacjentów, patrz punkt 5.1.
_Pominięte dawki _
Jeżeli pacjent pominął dawkę produktu Descovy i minęło mniej
niż 18 godzin od zwykłej pory
przyjmowania dawki, powinien jak najszybciej przyjąć produkt Descovy
i powrócić do poprzedniego
schematu dawkowania. Jeżeli pacjent pominął dawkę produktu Descovy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 17-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 17-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 17-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-06-2016
资料单张 资料单张 德文 17-02-2023
产品特点 产品特点 德文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 17-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-06-2016
资料单张 资料单张 英文 17-02-2023
产品特点 产品特点 英文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-06-2016
资料单张 资料单张 法文 17-02-2023
产品特点 产品特点 法文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 17-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 17-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 17-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 17-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 17-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 17-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-06-2016

查看文件历史