Descovy

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-02-2023

Aktiv bestanddel:

эмтрицитабин, Tenofowir alafenamide

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AR17

INN (International Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutisk område:

Infekcje HIV

Terapeutiske indikationer:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2016-04-21

Indlægsseddel

                                68
B. ULOTKA DLA PACJENTA
69
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DESCOVY 200 MG/10 MG
TABLETKI POWLEKANE
emtrycytabina/alafenamid tenofowiru
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Descovy i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Descovy
3.
Jak przyjmować lek Descovy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Descovy
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DESCOVY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Descovy zawiera dwie substancje czynne:
•
EMTRYCYTABINĘ,
lek przeciwretrowirusowy z grupy znanej jako nukleozydowy inhibitor
odwrotnej transkryptazy (ang.
_nucleoside reverse transcriptase inhibitor_
, NRTI)
•
ALAFENAMID TENOFOWIRU,
lek przeciwretrowirusowy z grupy znanej jako nukleotydowy inhibitor
odwrotnej transkryptazy (ang.
_nucleotide reverse transcriptase inhibitor_
, NtRTI)
Lek Descovy blokuje działanie enzymu odwrotnej transkryptazy, który
jest niezbędny do namnażania
się wirusa. Lek Descovy zmniejsza w ten sposób ilość HIV w
organizmie pacjenta.
Lek Descovy w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w
LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM WIRUSEM
NIEDOBORU ODPORNOŚCI 1 (HIV-1)
u osób dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych, o masie
ciała co najmniej 35 kg.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU DESCOVY
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU DE
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Descovy 200 mg/10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 200 mg emtrycytabiny oraz fumaran alafenamidu
tenofowiru, co odpowiada
10 mg alafenamidu tenofowiru.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Szara tabletka powlekana w kształcie prostokąta, o wymiarach 12,5 mm
× 6,4 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „GSI” na jednej stronie tabletki, a na drugiej
stronie z wytłoczoną liczbą „210”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Descovy jest wskazany w skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi produktami
leczniczymi do stosowania w leczeniu dorosłych i młodzieży (w wieku
12 lat i starszych, o masie ciała
co najmniej 35 kg) zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności
typu 1 (HIV-1) (patrz
punkty 4.2 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia powinna być rozpoczęta przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu zakażeń HIV.
Dawkowanie
_ _
Produkt Descovy należy podawać w sposób przedstawiony w tabeli 1.
TABELA 1: DAWKOWANIE PRODUKTU DESCOVY W ZALEŻNOŚCI OD INNEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO
STOSOWANEGO W SCHEMACIE LECZENIA HIV
DAWKA PRODUKTU DESCOVY
PRODUKT LECZNICZY STOSOWANY
W SKOJARZENIU W SCHEMACIE LECZENIA HIV
(patrz punkt 4.5)
Descovy 200/10 mg raz na
dobę
Atazanawir z rytonawirem lub kobicystatem
Darunawir z rytonawirem lub kobicystatem
1
Lopinawir z rytonawirem
Descovy 200/25 mg raz na
dobę
Dolutegrawir, efawirenz, marawirok,
newirapina, rylpiwiryna, raltegrawir
1
Descovy 200/10 mg w skojarzeniu z darunawirem 800 mg i kobicystatem
150 mg, podawanymi w postaci jednej tabletki,
badano u dotychczas nieleczonych pacjentów, patrz punkt 5.1.
_Pominięte dawki _
Jeżeli pacjent pominął dawkę produktu Descovy i minęło mniej
niż 18 godzin od zwykłej pory
przyjmowania dawki, powinien jak najszybciej przyjąć produkt Descovy
i powrócić do poprzedniego
schematu dawkowania. Jeżeli pacjent pominął dawkę produktu Descovy
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-06-2016

Se dokumenthistorik