Daxas

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-04-2018

有效成分:

roflumilast

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

R03DX07

INN(国际名称):

roflumilast

治疗组:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

治疗领域:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

疗效迹象:

Daxas on näidustatud säilitusraviks raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (Kok) (FEV1 pärast bronhodilataatori vähem kui 50% ennustatud) seotud täiendava ravimina kroonilise bronhiidi täiskasvanud patsientidel, kellel on esinenud sagedased ägenemised kasutamiseks bronhe.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2010-07-05

资料单张

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DAXAS 250 MIKROGRAMMI TABLETID
roflumilast
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt.
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Daxas ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Daxas’e võtmist
3.
Kuidas Daxas’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Daxas’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DAXAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Daxas sisaldab toimeainena roflumilasti, mis on põletikuvastane
ravim, mida nimetatakse
fosfodiesteraas-4 inhibiitoriks. Roflumilast vähendab
fosfodiesteraas-4 aktiivsust – see on valk, mida
leidub organismi rakkudes. Selle valgu aktiivsuse vähendamine
vähendab põletikku kopsudes. See
omakorda aitab leevendada KROONILISE OBSTRUKTIIVSE KOPSUHAIGUSE (KOK)
korral esinevat
hingamisteede ahenemist. Seega aitab Daxas vähendada hingamise
probleeme.
Daxas’t kasutatakse raske KOK-i säilitusraviks täiskasvanud
patsientidel, kellel on varem sageli
esinenud KOK-i sümptomite halvenemisi (neid nimetatakse ka KOK-i
ägenemisteks), ja kellel on
krooniline bronhiit. KOK on krooniline kopsuhaigus, mis põhjustab
hingamisteede ahenemise
(obstruktsioon) ning väikeste kopsutorukeste turse ja ärrituse
(põletiku), mille tagajärjel tekivad
sellised sümptomid nagu köha, vilistav hingamine, survetunne rinnus
või hingamisraskus. Daxas’t
kasutatakse lisaks bronhilõõgastitele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DAXAS’E VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE DAXAS’T:
-
kui te olete roflumilasti või selle ravimi mis tahes koostisosad
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Daxas 250 mikrogrammi tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 250 mikrogrammi roflumilasti.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 49,7 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu, vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge kuni valkjas, ümmargune, 5 mm diameetriga tablett, mille ühel
küljel on surutrükk „D“ ja teisel
küljel „250“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Daxas on näidustatud kroonilise bronhiidina avalduva raske kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) (FEV
1
pärast bronhodilataatori manustamist alla 50 % eeldatavast)
säilitusraviks lisaks
bronhodilataatoritele täiskasvanud patsientidel, kellel on anamneesis
sagedased ägenemised.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Algannus _
Soovitatav algannus esimesed 28 päeva on üks tablett 250 mikrogrammi
roflumilasti üks kord
ööpäevas.
Sellise algannuse eesmärk on vähendada ravi alustamise ajal kõrval
toimeid ja patsientide poolset ravi
katkestamist, kuid see on subterapeutiline annus. Sellepärast tuleb
250 mikrogrammist annust kasutada
ainult algannusena (vt lõigud 5.1 ja 5.2).
_Säilitusannus_
Pärast 28 päevast ravi 250 mikrogrammise algannusega, tuleb
patsientidel raviannuseid suurendada
ühe 500 mikrogrammi roflumilasti tabletini üks kord ööpäevas.
Täieliku ravitoime ilmnemine võib roflumilast 500 mikrogrammi
kasutamisel aega võtta mitu nädalat
(vt lõigud 5.1 ja 5.2). Kliinilistes uuringutes on roflumilast 500
mikrogrammi kasutatud kuni üks aasta
ning see sobib ka säilitusraviks.
Patsientide erirühmad
_Eakad_
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
3
_Neerukahjustus_
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_Maksakahjustus_
Kliinilised andmed roflumilastiga kerge maksakahjustusega (Child-Pugh
klass A) patsientidel ei ole
piisavad, et esitada soovitusi annuse kohandamiseks (vt lõik 5.2),
seetõttu tuleb Daxas’e kasutamisel
nimetatud patsientidel olla ettevaatlik.
Keskmise raskusega või 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-04-2018
资料单张 资料单张 德文 12-03-2024
产品特点 产品特点 德文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 12-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-04-2018
资料单张 资料单张 英文 12-03-2024
产品特点 产品特点 英文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-04-2018
资料单张 资料单张 法文 12-03-2024
产品特点 产品特点 法文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 12-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 12-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 12-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 12-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-04-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史