Dasatinib Accordpharma

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
30-03-2023
下载 产品特点 (SPC)
30-03-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
30-03-2023

有效成分:

dasatinib

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01EA02

INN(国际名称):

dasatinib (anhydrous)

治疗组:

Agentes antineoplásicos

治疗领域:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

疗效迹象:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Retirado

授权日期:

2022-03-24

资料单张

                                63
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
64
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
dasatinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Dasatinib Accordpharma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Dasatinib Accordpharma
3.
Como tomar Dasatinib Accordpharma
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Dasatinib Accordpharma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É
DASATINIB ACCORDPHARMA E PARA QUE É UTILIZADO
Dasatinib Accordpharma contém a substância ativa dasatinib. Este
medicamento é utilizado para o
tratamento da leucemia mieloide crónica (LMC) em adultos,
adolescentes e crianças com pelo menos
1 ano de idade. A leucemia é um cancro dos glóbulos brancos do
sangue. Estes glóbulos brancos
geralmente ajudam o organismo a combater infeções. Em pessoas com
LMC, os glóbulos brancos
denominados granulócitos começam a crescer sem controlo. Dasatinib
Accordpharma inibe (impede) o
crescimento destas células leucémicas.
Dasatinib Accordpharma 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Dasatinib Accordpharma 20 mg comprimidos revestidos por película
Dasatinib Accordpharma 50 mg comprimidos revestidos por película
Dasatinib Accordpharma 70 mg comprimidos revestidos por película
Dasatinib Accordpharma 80 mg comprimidos revestidos por película
Dasatinib Accordpharma 100 mg comprimidos revestidos por película
Dasatinib Accordpharma 140 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dasatinib Accordpharma 20
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de dasatinib.
_Excipiente com efeito c_
_onhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 27 mg de lactose (na
forma mono-hidratada).
Dasatinib Accordpharma 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de dasatinib.
_Excipiente com e_
_feito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 67,5 mg de lactose (na
forma mono-hidratada).
Dasatinib Accordpharma 70
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 70 mg de dasatinib.
_Excipiente com e_
_feito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 94,5 mg de lactose (na
forma mono-hidratada).
Dasatinib Accordpharma 80
mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 80 mg de dasatinib.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 108 mg de lactose (na
forma mono-hidratada).
Dasatinib Accordpharma 100 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de dasatinib.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 135 mg de lactose (na
forma mono-hidratada).
Dasatinib Accordpharma 140 m
g comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 140 mg de dasatinib.
_Excipientes com efeito conhecido _
C
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 30-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 30-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 30-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-03-2023
资料单张 资料单张 德文 30-03-2023
产品特点 产品特点 德文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 30-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-03-2023
资料单张 资料单张 英文 30-03-2023
产品特点 产品特点 英文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-03-2023
资料单张 资料单张 法文 30-03-2023
产品特点 产品特点 法文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 30-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 30-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 30-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 30-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 30-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 30-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 30-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-03-2023

搜索与此产品相关的警报