Darunavir Mylan

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-02-2017

有效成分:

darunavir

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

J05AE10

INN(国际名称):

darunavir

治疗组:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

治疗领域:

HIV Λοιμώξεις

疗效迹象:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Για τη θεραπεία του HIV-1 λοίμωξη σε αντιρετροϊκή θεραπεία (ART)-έμπειρους ενήλικες ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων και εκείνων που έχουν ιδιαίτερα προ-θεραπεία. Για τη θεραπεία της λοίμωξης από HIV-1 σε παιδιατρικούς ασθενείς από την ηλικία των 3 ετών και τουλάχιστον 15 kg βάρους σώματος. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με δαρουναβίρη συγχορηγούμενη με μικρή δόση ριτοναβίρης, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στο ιστορικό θεραπείας του κάθε ασθενούς και οι τύποι των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διαφορετικούς παράγοντες. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Η δαρουναβίρη συγχορηγούμενη με μικρή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία των ασθενών με τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1) .  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με δαρουναβίρη στην προηγούµενη εµπειρία σε ασθενείς, γονοτυπική δοκιμές πρέπει να διέπουν τη χρήση της δαρουναβίρης (βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 3, 4. 4 και 5.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2017-01-03

资料单张

                                138
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
139
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DARUNAVIR MYLAN 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
δαρουναβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Darunavir Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Darunavir Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Darunavir Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Darunavir Mylan
6.
Περιε
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Darunavir Mylan 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
Darunavir Mylan 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
Darunavir Mylan 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
Darunavir Mylan 600 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Darunavir Mylan 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg δαρουναβίρης.
Darunavir Mylan 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg δαρουναβίρης.
Darunavir Mylan 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg δαρουναβίρης.
Darunavir Mylan 600 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 600 mg δαρουναβίρης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Darunavir Mylan 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, ωοειδή, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
περίπου 9,7 mm επί
4,6 mm που έχουν την εγχάραξη “M” στη μία
πλευρά και “DV1” στην άλλη
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-02-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 23-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-02-2017
资料单张 资料单张 捷克文 23-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-02-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 23-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-02-2017
资料单张 资料单张 德文 23-05-2023
产品特点 产品特点 德文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-02-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-02-2017
资料单张 资料单张 英文 23-05-2023
产品特点 产品特点 英文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-02-2017
资料单张 资料单张 法文 23-05-2023
产品特点 产品特点 法文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-02-2017
资料单张 资料单张 意大利文 23-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-02-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-02-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-02-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-02-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 23-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-02-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 23-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-02-2017
资料单张 资料单张 波兰文 23-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-02-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-02-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 23-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-02-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 23-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-02-2017
资料单张 资料单张 挪威文 23-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-02-2017

搜索与此产品相关的警报