Daptomycin Hospira

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-04-2018

有效成分:

daptomütsiin

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J01XX09

INN(国际名称):

daptomycin

治疗组:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

治疗领域:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

疗效迹象:

Daptomycin on näidustatud ravi järgmiste infektsioonide. Täiskasvanute ja laste (1-kuni 17-aastased) patsiendid, kellel on keerulised naha ja pehmete kudede infektsioonid (cSSTI). Täiskasvanud patsientidel, kellel on õigus külgedega nakkuslik endokardiit (RIE) tänu Staphylococcus aureus. See isrecommended, et otsus kasutada daptomycin tuleks arvesse võtta antibakteriaalsete vastuvõtlikkus organismi ja peaks olema aluseks asjatundja nõu. Täiskasvanute ja laste (1-kuni 17-aastased) patsiendid, kellel on Staphylococcus aureus ' e bacteraemia (SAB). Täiskasvanutel kasutamiseks bacteraemia peaks olema seotud RIE või cSSTI, kuigi pediaatrilised patsiendid kasutada bacteraemia peaks olema seotud cSSTI. Daptomycin on aktiivne vastu Gram-positiivsed bakterid ainult. Kombineeritud infektsioonid, kus Gram negatiivsed ja/või teatavate anaeroobsete bakterite kahtlustatakse, daptomycin peaks olema, co-manustada koos asjakohaste antibakteriaalne agent(s). Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2017-03-22

资料单张

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG SÜSTE-/INFUSIOONILAHUSE PULBER
daptomütsiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Daptomycin Hospira ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Daptomycin Hospira kasutamist
3.
Kuidas Daptomycin Hospira’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Daptomycin Hospira’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DAPTOMYCIN HOSPIRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Daptomycin Hospira süste-/infusioonilahuse pulbri toimeaine on
daptomütsiin. Daptomütsiin on
antibakteriaalne aine, mis suudab peatada teatud bakterite kasvu.
Daptomycin Hospira’t kasutatakse
täiskasvanutel ning lastel ja noorukitel (vanuses 1 kuni 17 aastat)
naha või naha all olevate kudede
nakkuste raviks. Seda kasutatakse ka vereinfektsioonide raviks, kui
need on seotud
nahainfektsiooniga.
Daptomycin Hospira’t kasutatakse täiskasvanutel ka teatud tüüpi
bakteri, mida nimetatakse
_Staphylococcus aureus_’eks, poolt põhjustatud nakkuste raviks
kudedes, mis asuvad südames (kaasa
arvatud südameklapid). Seda kasutatakse ka vereinfektsioonide raviks,
kui nende põhjuseks on sama
tüüpi bakter ja need on seotud südame infektsiooniga.
Sõltuvalt nakkus(t)e tüübist võib teie arst määrata Daptomycin
Hospira-ravi ajal ka teisi
antibiootikume.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DAPTOMYCIN HOSPIRA KASUTAMIST
DAPTOMYCIN HOSPIRA’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete daptomütsiini või naatriumhüdroksiidi v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Daptomycin Hospira 350 mg süste-/infusioonilahuse pulber
Daptomycin Hospira 500 mg süste-/infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Daptomycin Hospira 350 mg süste-/infusioonilahuse pulber
Üks viaal sisaldab 350 mg daptomütsiini.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist 7 ml naatriumkloriidi 9 mg/ml
(0,9%) süstelahusega sisaldab
üks ml 50 mg daptomütsiini.
Daptomycin Hospira 500 mg süste-/infusioonilahuse pulber
Üks viaal sisaldab 500 mg daptomütsiini.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist 10 ml naatriumkloriidi 9 mg/ml
(0,9%) süstelahusega sisaldab
üks ml 50 mg daptomütsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Daptomycin Hospira 350 mg süste-/infusioonilahuse pulber
Süste-/infusioonilahuse pulber.
Helekollane kuni helepruun lüofiliseeritud kook või pulber.
Daptomycin Hospira 500 mg süste-/infusioonilahuse pulber
Süste-/infusioonilahuse pulber.
Helekollane kuni helepruun lüofiliseeritud kook või pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Daptomütsiin on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
-
Naha ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid täiskasvanutel ja
lastel (1…17-aastased).
-
_Staphylococcus aureus_’e põhjustatud parempoolne infektsioosne
endokardiit (_right-sided _
_infective endocarditis_, RIE) täiskasvanutel. Daptomütsiini
kasutamise otsustamisel tuleb
arvestada antibakteriaalset tundlikkust ning lähtuda spetsialisti
soovitusest (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
-
_Staphylococcus aureus_’e baktereemia (SAB) täiskasvanutel ja
lastel (1…17-aastased).
Täiskasvanutel tohib baktereemia raviks kasutada kaasuva RIE või
cSSTI korral, lastel peab
baktereemiaga kaasuma cSSTI.
Daptomütsiin toimib ainult grampositiivsetele bakteritele (vt lõik
5.1). Segainfektsioonide korral, kui
kahtlustatakse gramnegatiivseid ja/või teatud tüüpi anaeroobseid
baktereid, tuleb daptomütsiini
manustada koos sobiva(te) antibakteriaalse(te) ravimi(te)ga.
3

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 06-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 06-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 06-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-04-2018
资料单张 资料单张 德文 06-04-2022
产品特点 产品特点 德文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 06-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-04-2018
资料单张 资料单张 英文 06-04-2022
产品特点 产品特点 英文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-12-2019
资料单张 资料单张 法文 06-04-2022
产品特点 产品特点 法文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 06-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 06-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 06-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 06-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-04-2018

搜索与此产品相关的警报