Dapagliflozin Viatris

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-04-2023

有效成分:

dapagliflozin

可用日期:

Viatris Limited

ATC代码:

A10BK01

INN(国际名称):

dapagliflozin

治疗组:

Leki stosowane w cukrzycy

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

疗效迹象:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2023-03-24

资料单张

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS 5 MG TABLETKI POWLEKANE
DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS 10 MG TABLETKI POWLEKANE
dapagliflozyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dapagliflozyna Viatris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dapagliflozyna Viatris
3.
Jak przyjmować lek Dapagliflozyna Viatris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dapagliflozyna Viatris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS
Lek Dapagliflozyna Viatris zawiera substancję czynną,
dapagliflozynę. Należy do grupy leków
nazywanych „inhibitorami kotransportera sodowo-glukozowego 2
(SGLT2)”. Ich działanie polega na
blokowaniu białka SGLT2 w nerkach. Dzięki zablokowaniu tego białka,
cukier znajdujący się we krwi
(glukoza), sól (sód) i woda są usuwane z organizmu z moczem.
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Dapagliflozyna Viatris jest stosowany w leczeniu:

CUKRZYCY TYPU 2

u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat i starszych.

kiedy nie można uzyskać właściwej kontroli cukrzycy typu 2 po
zastosowaniu diety i
wysiłku fizycznego.

Lek Dapagliflozyna Viatris może być stos
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletki powlekane
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg dapagliflozyny.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Jedna tabletka 5 mg zawiera 24 mg laktozy.
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg dapagliflozyny.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Jedna tabletka 10 mg zawiera 48 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletka powlekana
Żółta, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o
średnicy około 7,2 mm, z wytłoczoną „5”
po jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletka powlekana
Żółta, romboidalna, obustronnie wypukła, o wymiarach około 11 x 8
mm, z wytłoczoną „10” po
jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt Dapagliflozyna Viatris jest wskazany do stosowania u
dorosłych pacjentów i dzieci w wieku
10 lat i starszych w leczeniu niewystarczająco kontrolowanej cukrzycy
typu 2, jako leczenie
wspomagające dietę i ćwiczenia fizyczne
-
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy nie jest właściwe ze
względu na brak tolerancji.
-
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi przyjmowanymi w leczeniu
cukrzycy typu 2.
Wyniki badań dotyczące terapii skojarzonych, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń w obrębie układu
sercowo-naczyniowego i nerek oraz analizowanych populacji, patrz punkt
4.4, 4.5 i 5.1.
3
Niewydolność serca
Produkt Dapagliflozyna Viatris jest wskazany do stosowania u osób
dorosłych w leczeniu objawowej
przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową.
Przewlekła choroba nerek
Produkt Dapagliflozyna Via
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-04-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 18-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-04-2023
资料单张 资料单张 捷克文 18-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-04-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 18-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-04-2023
资料单张 资料单张 德文 18-01-2024
产品特点 产品特点 德文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-04-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-04-2023
资料单张 资料单张 希腊文 18-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-04-2023
资料单张 资料单张 英文 18-01-2024
产品特点 产品特点 英文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-04-2023
资料单张 资料单张 法文 18-01-2024
产品特点 产品特点 法文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-04-2023
资料单张 资料单张 意大利文 18-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-04-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-04-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-04-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-04-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 18-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-04-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 18-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-04-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-04-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-04-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 18-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-04-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 18-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-04-2023
资料单张 资料单张 挪威文 18-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 18-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 18-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 18-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-04-2023

搜索与此产品相关的警报