Dapagliflozin Viatris

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-01-2024

Ingredient activ:

dapagliflozin

Disponibil de la:

Viatris Limited

Codul ATC:

A10BK01

INN (nume internaţional):

dapagliflozin

Grupul Terapeutică:

Leki stosowane w cukrzycy

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicații terapeutice:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2023-03-24

Prospect

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS 5 MG TABLETKI POWLEKANE
DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS 10 MG TABLETKI POWLEKANE
dapagliflozyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dapagliflozyna Viatris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dapagliflozyna Viatris
3.
Jak przyjmować lek Dapagliflozyna Viatris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dapagliflozyna Viatris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS
Lek Dapagliflozyna Viatris zawiera substancję czynną,
dapagliflozynę. Należy do grupy leków
nazywanych „inhibitorami kotransportera sodowo-glukozowego 2
(SGLT2)”. Ich działanie polega na
blokowaniu białka SGLT2 w nerkach. Dzięki zablokowaniu tego białka,
cukier znajdujący się we krwi
(glukoza), sól (sód) i woda są usuwane z organizmu z moczem.
CO TO JEST LEK DAPAGLIFLOZYNA VIATRIS
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Dapagliflozyna Viatris jest stosowany w leczeniu:

CUKRZYCY TYPU 2

u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat i starszych.

kiedy nie można uzyskać właściwej kontroli cukrzycy typu 2 po
zastosowaniu diety i
wysiłku fizycznego.

Lek Dapagliflozyna Viatris może być stos
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletki powlekane
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg dapagliflozyny.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Jedna tabletka 5 mg zawiera 24 mg laktozy.
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg dapagliflozyny.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Jedna tabletka 10 mg zawiera 48 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Dapagliflozyna Viatris 5 mg tabletka powlekana
Żółta, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o
średnicy około 7,2 mm, z wytłoczoną „5”
po jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
Dapagliflozyna Viatris 10 mg tabletka powlekana
Żółta, romboidalna, obustronnie wypukła, o wymiarach około 11 x 8
mm, z wytłoczoną „10” po
jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt Dapagliflozyna Viatris jest wskazany do stosowania u
dorosłych pacjentów i dzieci w wieku
10 lat i starszych w leczeniu niewystarczająco kontrolowanej cukrzycy
typu 2, jako leczenie
wspomagające dietę i ćwiczenia fizyczne
-
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy nie jest właściwe ze
względu na brak tolerancji.
-
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi przyjmowanymi w leczeniu
cukrzycy typu 2.
Wyniki badań dotyczące terapii skojarzonych, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń w obrębie układu
sercowo-naczyniowego i nerek oraz analizowanych populacji, patrz punkt
4.4, 4.5 i 5.1.
3
Niewydolność serca
Produkt Dapagliflozyna Viatris jest wskazany do stosowania u osób
dorosłych w leczeniu objawowej
przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową.
Przewlekła choroba nerek
Produkt Dapagliflozyna Via
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-04-2023
Prospect Prospect spaniolă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-04-2023
Prospect Prospect cehă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-04-2023
Prospect Prospect daneză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-04-2023
Prospect Prospect germană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-04-2023
Prospect Prospect estoniană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-04-2023
Prospect Prospect greacă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-04-2023
Prospect Prospect engleză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-04-2023
Prospect Prospect franceză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-04-2023
Prospect Prospect italiană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-04-2023
Prospect Prospect letonă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-04-2023
Prospect Prospect lituaniană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-04-2023
Prospect Prospect maghiară 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-04-2023
Prospect Prospect malteză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-04-2023
Prospect Prospect olandeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-04-2023
Prospect Prospect portugheză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-04-2023
Prospect Prospect română 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-04-2023
Prospect Prospect slovacă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-04-2023
Prospect Prospect slovenă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-04-2023
Prospect Prospect finlandeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-04-2023
Prospect Prospect suedeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-04-2023
Prospect Prospect norvegiană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-01-2024
Prospect Prospect islandeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-01-2024
Prospect Prospect croată 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor