Daliresp

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-02-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2018

有效成分:

roflumilasti

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

R03DX07

INN(国际名称):

roflumilast

治疗组:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

治疗领域:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

疗效迹象:

Daliresp on tarkoitettu huolto-kohtelu vaikea keuhkoahtaumatauti (COPD) (FEV1 jälkeinen keuhkoputkia alle 50 % ennusti) liittyy krooninen keuhkoputkentulehdus aikuisilla, joilla on ollut usein pahenemisvaiheet add-on keuhkoputkia hoito.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2011-02-28

资料单张

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DALIRESP 500 MIKROGRAMMAA -TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Roflumilasti
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Daliresp on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Daliresp-valmistetta
3.
Miten Daliresp-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Daliresp-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1
MITÄ DALIRESP ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Daliresp sisältää vaikuttavana aineena roflumilastia, joka on
tulehdusta ehkäisevä ja lievittävä lääke,
fosfodiesteraasi-4:n estäjä. Fosfodiesteraasi-4 on proteiini, jota
on luonnostaan elimistön soluissa, ja
roflumilasti vähentää sen vaikutusta. Kun tämän proteiinin
vaikutus vähenee, vähenee myös
tulehdusreaktio keuhkoissa, mikä ehkäisee hengitysteiden
ahtautumista keuhkoahtaumataudin (COPD)
yhteydessä. Daliresp siis lievittää hengitysvaikeuksia.
Daliresp-valmistetta käytetään vaikean keuhkoahtaumataudin
ylläpitohoitoon aikuisilla, joilla 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Daliresp 500 mikrogrammaa -tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 500 mikrogrammaa roflumilastia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 188,72 mg laktoosia
(monohydraattimuodossa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Keltainen, D:n muotoinen kalvopäällysteinen ja 9 mm:n kokoinen
tabletti, jonka toisella puolella on
kohokuvioitu “D”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Daliresp-valmistetta käytetään vaikean keuhkoahtaumataudin (COPD)
(FEV
1
bronkodilataation
jälkeen alle 50 % viitearvosta) ylläpitohoitoon aikuisille, joilla
on ollut toistuvasti pahenemisvaiheita,
kun tautiin liittyy krooninen keuhkoputkitulehdus. Valmistetta
käytetään bronkodilataattorihoidon
lisänä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 500 mikrogrammaa (yksi tabletti) kerran
vuorokaudessa.
Daliresp-valmistetta pitää ehkä käyttää useita viikkoja, ennen
kuin kliininen vaikutus tulee esiin (ks.
kohta 5.1). Valmistetta on tutkittu korkeintaan vuoden kestäneissä
kliinisissä tutkimuksissa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät henkilöt_
Annosta ei ole tarpeen muuttaa.
_Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat_
Annosta ei ole tarpeen muuttaa.
_Maksan vajaatoimintaa sairastavat_
Daliresp-valmisteen käytöstä lievää maksan vajaatoimintaa
(Child-Pugh A) sairastavien potilaiden
hoitoon ei ole riittävästi tietoa, jotta voitaisiin suositella
annoksen muuttamista (ks. kohta 5.2). Siksi
varovaisuutta pitää noudattaa hoidettaessa Daliresp-valmisteella
näitä potilaita.
Lää
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 06-02-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 06-02-2018
产品特点 产品特点 捷克文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 06-02-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2018
资料单张 资料单张 德文 06-02-2018
产品特点 产品特点 德文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 06-02-2018
产品特点 产品特点 希腊文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2018
资料单张 资料单张 英文 06-02-2018
产品特点 产品特点 英文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2018
资料单张 资料单张 法文 06-02-2018
产品特点 产品特点 法文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 06-02-2018
产品特点 产品特点 意大利文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-02-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-02-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 06-02-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 06-02-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 06-02-2018
产品特点 产品特点 波兰文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-02-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-02-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 06-02-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 06-02-2018
产品特点 产品特点 挪威文 06-02-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 06-02-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 06-02-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-02-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-02-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史