Daklinza

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-08-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-02-2018

有效成分:

diclatasvir diclorhidrat

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

J05AP07

INN(国际名称):

daclatasvir

治疗组:

Antivirale pentru uz sistemic

治疗领域:

Hepatita C, cronică

疗效迹象:

Daklinza este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitei cronice (VHC) la adulți (vezi secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru VHC genotip specific de activitate, a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

retrasă

授权日期:

2014-08-22

资料单张

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
Prospect: Informaţii pentru pacient
Daklinza 30 mg comprimate filmate
Daklinza 60 mg comprimate filmate
daclatasvir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Daklinza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Daklinza
3.
Cum să luaţi Daklinza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daklinza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Daklinza şi pentru ce se utilizează
Daklinza conţine substanţa activă daclatasvir. Acest medicament
este utilizat pentru a trata adulţi cu
hepatită C, o boală infecţioasă care afectează ficatul,
provocată de virusul hepatitic C.
Acest medicament acţionează prin oprirea virusului hepatitic C să
se multiplice şi să infecteze noi
celule. Acest lucru scade cantitatea de virus hepatitic C din
organismul dumneavoastră şi elimină
virusul din sângele dumneavoastră într-un interval de timp.
Daklinza trebuie întotdeau
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daklinza 30 mg comprimate filmate
Daklinza 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Daklinza 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine daclatasvir diclorhidrat echivalent
cu daclatasvir 30 mg.
Daklinza 60 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine daclatasvir diclorhidrat echivalent
cu daclatasvir 60 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat a 30 mg conţine lactoză 58 mg (sub formă
anhidră).
Fiecare comprimat filmat a 60 mg conţine lactoză 116 mg (sub formă
anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Daklinza 30 mg comprimate filmate
Comprimat cu formă pentagonală, biconvex, de culoare verde, cu
dimensiuni de 7,2 mm x 7,0 mm,
inscripţionat cu "BMS" pe una dintre feţe şi cu "213" pe cealaltă
faţă.
Daklinza 60 mg comprimate filmate
Comprimat cu formă pentagonală, biconvex, de culoare verde deschis,
cu dimensiuni de
9,1 mm x 8,9 mm, inscripţionat cu "BMS" pe una dintre feţe şi cu
"215" pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Daklinza este indicat, în asociere cu alte medicamente, pentru
tratamentul infecţiei cronice cu virusul
hepatitic C (VHC) la adulţi (vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Pentru activitatea specifică împotriva genotipului VHC, vezi pct.
4.4 şi 5.1.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.2
Doze şi mod de administrare
Tratamentul cu Daklinza trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic cu experienţă în tratamentul
hepatitei cronice C.
Doze
Doza recomandat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2019
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-02-2018
资料单张 资料单张 德文 22-08-2019
产品特点 产品特点 德文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2019
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-02-2018
资料单张 资料单张 英文 22-08-2019
产品特点 产品特点 英文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-02-2018
资料单张 资料单张 法文 22-08-2019
产品特点 产品特点 法文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2019
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2019
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2019
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-02-2018

查看文件历史