CYTEAL 0,25G/0,25G/0,75G Kožní tekutina

国家: 捷克共和国

语言: 捷克文

来源: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
28-04-2022
产品信息 产品信息 (INF)
13-02-2024

有效成分:

5849 HEXAMIDIN-DIISETIONÁT; 9861 ROZTOK CHLORHEXIDIN-DIGLUKONÁTU; 313 CHLORKRESOL

可用日期:

PIERRE FABRE MEDICAMENT, Lavaur Array

ATC代码:

D08AC52

INN(国际名称):

5849 HEXAMIDIN-DIISETIONÁT; 9861 ROZTOK CHLORHEXIDIN-DIGLUKONÁTU; 313 CHLORKRESOL

剂量:

0,25G/0,25G/0,75G

药物剂型:

Kožní tekutina

给药途径:

Kožní podání

处方类型:

OTC Array

治疗领域:

CHLORHEXIDIN, KOMBINACE

產品總結:

Kód SÚKL: 0098190 Velikost balení: 250ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0098192 Velikost balení: 1000ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0098191 Velikost balení: 500ML Druh obalu: Array Stav registr.: R

授权状态:

R - registrovaný léčivý přípravek

授权日期:

2024-02-12

资料单张

                                1
sp.zn.sukls239374/2019
(ETIKETA NA LAHVIČCE JE SLOUČENA S PŘÍBALOVOU INFORMACÍ)
PŘÍBALOVÁ
INFORMACE PRO PACIENTA
CYTEAL kožní tekutina
hexamidini diisetionas, chlorhexidini digluconatis, chlorcresolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVA
T,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se po 5 dnech léčby Vaše obtíže nezlepší nebo se
zhorší, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Cyteal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyteal
používat
3.
Jak se přípravek Cyteal používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Cyteal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
CYTEAL A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cyteal je pěnivá tekutina, určená k zevnímu
použití. Přípravek působí ničivě na bakterie a
dezinfikuje kůži a sliznice.
Přípravek Cyteal se používá:
-
v gynekologii k čištění a dezinfekci kůže a sliznic (při
zánětech pochvy a ženských zevních
pohlavních orgánů).
-
v kožním lékařství k léčbě infikovaných kožních
onemocnění s výjimkou použití na rozsáhlé
plochy (např. impetigo, intertrigo, folikulitida, impetigizovaný
ekzém, plísňová onemocnění
kůže).
- k čištění a dezinfekci ran (s výjimkou velkých otevřených
ran).
Klinické příznaky gynekol
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
sp.zn.sukls239374/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyteal kožní tekutina
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
100 ml kožní tekutiny obsahuje hexamidini diisetionas 100 mg,
chlorhexidini digluconatis (solutio 20
%) 100 mg a chlorcresolum 300 mg.
Jeden ml kožní tekutiny obsahuje hexamidini diisetionas 1 mg,
chlorhexidini digluconatis (solutio 20
%) 1 mg a chlorcresolum 3 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ F
ORMA
Kožní tekutina
Popis přípravku: nažloutlá viskózní kapalina charakteristického
zápachu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Čištění bakteriálních infekcí kůže a sliznic nebo míst
ohrožených superinfekcí.
•
Gynekologie:
-
K dezinfekci kůže a sliznic (vaginitida, vulvitida)
•
Dermatologie (s výjimkou rozsáhlých ploch):
-
K
cílené
léčbě infikovaných
kožních
onemocnění
(impetigo,
intertrigo,
folikulitida,
furunkulóza, impetigizovaný ekzém, kandidóza)
-
K léčbě
onemocnění
ohrožených
superinfekcí
(herpes
zoster,
varicella,
kontaktní
dermatitida, mykóza, plísňové onemocnění nohou)
•
K čištění a dezinfekci ran (s výjimkou velkých otevřených ran)
Poznámka: Antiseptické látky nesterilizují. Dočasně snižují
počet mikroorganismů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování:
Cyteal je určen pro vnější použití jako tekuté mýdlo, a to v
neředěné formě (koncentrovaný) nebo ve
zředěné formě v poměru 1/10 k jedné nebo dvěma aplikacím
denně po dobu 7 až 15 dní s 1 nebo 2
minutami trvání aplikace podle terapeutických indikací. Po
použití přípravku je nutno ošetřenou oblast
vždy důkladně opláchnout vodou.
Zředěný roztok se nesmí uchovávat, ale je třeba jej použít
okamžitě.
Způsob podání:
Kožní podání.
2
Doba léčby a způsob použití léčivého přípravku:
- v gynekologii k dezinfekci kůže a sliznic se Cyteal používá
nezředěný nebo zředěný 1/10 k jedné nebo
dvěma aplikacím denně po dobu 1 až 2 m
                                
                                阅读完整的文件