CYTEAL 0,25G/0,25G/0,75G Kožní tekutina

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

5849 HEXAMIDIN-DIISETIONÁT; 9861 ROZTOK CHLORHEXIDIN-DIGLUKONÁTU; 313 CHLORKRESOL

Dostupné s:

PIERRE FABRE MEDICAMENT, Lavaur Array

ATC kód:

D08AC52

INN (Mezinárodní Name):

5849 HEXAMIDIN-DIISETIONÁT; 9861 ROZTOK CHLORHEXIDIN-DIGLUKONÁTU; 313 CHLORKRESOL

Dávkování:

0,25G/0,25G/0,75G

Léková forma:

Kožní tekutina

Podání:

Kožní podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

CHLORHEXIDIN, KOMBINACE

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0098190 Velikost balení: 250ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0098192 Velikost balení: 1000ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0098191 Velikost balení: 500ML Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1
sp.zn.sukls239374/2019
(ETIKETA NA LAHVIČCE JE SLOUČENA S PŘÍBALOVOU INFORMACÍ)
PŘÍBALOVÁ
INFORMACE PRO PACIENTA
CYTEAL kožní tekutina
hexamidini diisetionas, chlorhexidini digluconatis, chlorcresolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVA
T,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se po 5 dnech léčby Vaše obtíže nezlepší nebo se
zhorší, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Cyteal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cyteal
používat
3.
Jak se přípravek Cyteal používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Cyteal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
CYTEAL A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cyteal je pěnivá tekutina, určená k zevnímu
použití. Přípravek působí ničivě na bakterie a
dezinfikuje kůži a sliznice.
Přípravek Cyteal se používá:
-
v gynekologii k čištění a dezinfekci kůže a sliznic (při
zánětech pochvy a ženských zevních
pohlavních orgánů).
-
v kožním lékařství k léčbě infikovaných kožních
onemocnění s výjimkou použití na rozsáhlé
plochy (např. impetigo, intertrigo, folikulitida, impetigizovaný
ekzém, plísňová onemocnění
kůže).
- k čištění a dezinfekci ran (s výjimkou velkých otevřených
ran).
Klinické příznaky gynekol

Charakteristika produktu

1
sp.zn.sukls239374/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cyteal kožní tekutina
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
100 ml kožní tekutiny obsahuje hexamidini diisetionas 100 mg,
chlorhexidini digluconatis (solutio 20
%) 100 mg a chlorcresolum 300 mg.
Jeden ml kožní tekutiny obsahuje hexamidini diisetionas 1 mg,
chlorhexidini digluconatis (solutio 20
%) 1 mg a chlorcresolum 3 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ F
ORMA
Kožní tekutina
Popis přípravku: nažloutlá viskózní kapalina charakteristického
zápachu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Čištění bakteriálních infekcí kůže a sliznic nebo míst
ohrožených superinfekcí.
•
Gynekologie:
-
K dezinfekci kůže a sliznic (vaginitida, vulvitida)
•
Dermatologie (s výjimkou rozsáhlých ploch):
-
K
cílené
léčbě infikovaných
kožních
onemocnění
(impetigo,
intertrigo,
folikulitida,
furunkulóza, impetigizovaný ekzém, kandidóza)
-
K léčbě
onemocnění
ohrožených
superinfekcí
(herpes
zoster,
varicella,
kontaktní
dermatitida, mykóza, plísňové onemocnění nohou)
•
K čištění a dezinfekci ran (s výjimkou velkých otevřených ran)
Poznámka: Antiseptické látky nesterilizují. Dočasně snižují
počet mikroorganismů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování:
Cyteal je určen pro vnější použití jako tekuté mýdlo, a to v
neředěné formě (koncentrovaný) nebo ve
zředěné formě v poměru 1/10 k jedné nebo dvěma aplikacím
denně po dobu 7 až 15 dní s 1 nebo 2
minutami trvání aplikace podle terapeutických indikací. Po
použití přípravku je nutno ošetřenou oblast
vždy důkladně opláchnout vodou.
Zředěný roztok se nesmí uchovávat, ale je třeba jej použít
okamžitě.
Způsob podání:
Kožní podání.
2
Doba léčby a způsob použití léčivého přípravku:
- v gynekologii k dezinfekci kůže a sliznic se Cyteal používá
nezředěný nebo zředěný 1/10 k jedné nebo
dvěma aplikacím denně po dobu 1 až 2 m