Crixivan

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-07-2022

有效成分:

indinavir sulfat ethanolate

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J05AE02

INN(国际名称):

indinavir

治疗组:

Antivirala medel för systemisk användning

治疗领域:

HIV-infektioner

疗效迹象:

Crixivan indikeras i kombination med antiretrovirala nukleosidanaloger för behandling av HIV-1-infekterade vuxna.

產品總結:

Revision: 39

授权状态:

kallas

授权日期:

1996-10-04

资料单张

                                65
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CRIXIVAN 200 MG HÅRDA KAPSLAR
indinavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CRIXIVAN är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CRIXIVAN
3.
Hur du tar CRIXIVAN
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CRIXIVAN ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CRIXIVAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CRIXIVAN ÄR
CRIXIVAN innehåller en substans som heter indinavir. Den tillhör en
läkemedelsgrupp som kallas
"proteashämmare".
VAD CRIXIVAN ANVÄNDS FÖR
CRIXIVAN används för att behandla humant immunbristvirus (hiv) hos
vuxna. CRIXIVAN används
tillsammans med andra hiv-behandlingar (antiretrovirala läkemedel).
Detta kallas för antiretroviral
kombinationsbehandling.

Ett exempel på ett annat läkemedel som du kan få samtidigt som
CRIXIVAN är ritonavir.
HUR CRIXIVAN FUNGERAR
CRIXIVAN behandlar hiv och hjälper till att minska antalet
hiv-partiklar i blodet.
CRIXIVAN hjälper till att:

minska risken att du får sjukdomar förenade med hiv

sänka mängden hiv i kroppen (din "viral load")

öka antalet CD4 (T-)-celler. CD4-celler är en viktig del av ditt
immunsystem. Immunsystemets
huvudsakliga uppgift är att skydda dig från infektioner.
CRIXIVAN har eventuellt inte dessa effekter hos alla patienter. Din
läkare kom
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CRIXIVAN 200 mg kapslar, hårda.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller indinavirsulfat motsvarande 200 mg
indinavir.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 200 mg kapsel innehåller 74,8 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel_, _hård.
Kapslarna är halvgenomskinliga, vita och märkta "CRIXIVAN

200 mg" med blå text.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CRIXIVAN är indicerat i kombination med antiretrovirala
nukleosidanaloger för behandling av
hiv-1 infekterade vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
CRIXIVAN bör ges av läkare som har erfarenhet av hiv-behandling.
Baserat på aktuella
farmakodynamiska data måste indinavir ges i kombination med andra
antiretrovirala medel. När
indinavir ges som monoterapi uppstår snabbt resistenta virus (se
avsnitt 5.1).
Dosering
Rekommenderad dos av indinavir är 800 mg peroralt var 8:e timme.
Data från publicerade studier tyder på att samtidig dosering med 400
mg CRIXIVAN och 100 mg
ritonavir, båda peroralt två gånger dagligen, kan vara en
alternativ dosregim. Anvisningen är baserad
på begränsade resultat från publicerade studier (se avsnitt 5.2).
Dosreduktion till 600 mg indinavir var 8:e timme bör övervägas då
itrakonazol eller ketokonazol
administreras samtidigt (se avsnitt 4.5).
Särskilda patientgrupper
_Nedsatt leverfunktion_
Hos patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion orsakad
av cirros, bör dosen indinavir minskas
till 600 mg var 8:e timme. Rekommendationen är baserad på
begränsade farmakokinetiska data
(se avsnitt 5.2). Patienter med allvarlig leverfunktionsnedsättning
har inte studerats, någon
doseringsrekommendation kan därför inte ges (se avsnitt 4.4).
_Nedsatt njurfunktion_
Säkerheten hos patienter med nedsatt njurfunktion har inte studerats;
mindre än 20% av indinavir
utsöndras emellertid i ur
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 07-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 07-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 07-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2022
资料单张 资料单张 德文 07-07-2022
产品特点 产品特点 德文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 07-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-07-2022
资料单张 资料单张 英文 07-07-2022
产品特点 产品特点 英文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2022
资料单张 资料单张 法文 07-07-2022
产品特点 产品特点 法文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 07-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 07-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 07-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 07-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 07-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 07-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史