Coxevac

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-03-2015

有效成分:

inaktiveeritud Coxiella burnetii vaktsiin, üheksa miili tüvi

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI02AB

INN(国际名称):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

治疗组:

Goats; Cattle

治疗领域:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

疗效迹象:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2010-09-30

资料单张

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
COXEVAC, süstesuspensioon veistele ja kitsedele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VÄLJASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
PRANTSUSMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
UNGARI
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
COXEVAC, süstesuspensioon veistele ja kitsedele
3.
TOIMEAINE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga milliliiter sisaldab:
TOIMEAINE:
inaktiveeritud
_Coxiella burnetii,_
tüvi
_Nine Mile_
>
72 QF ühikut*
*QF (Q-palaviku) ühik; suhteline tõhusus I faasi antikehade suhtes,
määratakse ELISA testiga, kasutatakse
võrdlusainet.
ABIAINED:
tiomersaal
<
120 µg
Valkjas, opalestseeruv, homogeenne suspensioon.
_ _
_ _
4.
NÄIDUSTUSED
Veised:
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada riski
mittenakatunud loomadel, keda vaktsineeriti
siis, kui mittetiined loomad nakkust levitasid (tõenäosus on 5 korda
väiksem kui platseebo puhul) ja
_Coxiella burnetii_
levimust nendel loomadel piima ja tupelima kaudu. Immuunsuse tekke
aeg: ei ole
tuvastatud.
Immuunsuse kestvus: 280 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Kitsed:
Kitsede aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
_Coxiella burnetii_
infektsioonist tingitud aborte ning
vähendada mikroorganismi levimust piima, tupelima, rooja ja platsenta
kaudu.
Immuunsuse algus: ei ole tuvastatud.
Immuunsuse kestus: üks aasta pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Veised
Väga sageli võis laboratoorsetes uuringutes süstekohal näha kuni
9…10 cm läbimõõduga, palpeeritavat
reaktsiooni, mis võib püsida 17 päeva. See reaktsioon taandub
järk-järgult ja kaob ilma ravita.
Turustamisjärgselt on harva täheldatud süsteemseid nähte, nagu
letargia, hüpertermia ja/või anoreksia.
Kitsed:
Väga sageli võis laboratoorsetes uuringutes süstekohal näha 3…4
cm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
COXEVAC, süstesuspensioon veistele ja kitsedele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga milliliiter sisaldab:
TOIMEAINE:
inaktiveeritud
_Coxiella burnetii,_
tüvi
_Nine Mile_
>
72 QF ühikut*
*QF (Q-palaviku) ühik: suhteline tõhusus I faasi antikehade suhtes,
määratakse ELISA testiga, kasutatakse
võrdlusainet.
ABIAINED:
tiomersaal
<
120 μg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjasopalestseeruv homogeenne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, kits.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veised:
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada riski
mittenakatunud loomadel, keda vaktsineeriti
siis, kui mittetiined loomad nakkust levitasid (tõenäosus on 5 korda
väiksem kui platseebo puhul) ja
_Coxiella burnetii_
levimust nendel loomadel piima ja tupelima kaudu. Immuunsuse tekke
aeg: ei ole
tuvastatud.
Immuunsuse kestvus: 280 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Kitsed:
Kitsede aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
_Coxiella burnetii_
infektsioonist tingitud aborte ning
vähendada mikroorganismi levimust piima, tupelima, rooja ja platsenta
kaudu.
Immuunsuse algus: ei ole tuvastatud.
Immuunsuse kestvus: üks aasta pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerimine ei põhjusta mingeid kõrvaltoimeid loomadel, kellel
esines infektsioon juba
vaktsineerimise ajal. Puuduvad tõhususe andmed COXEVACi kasutamise
kohta isasloomadel.
Laboratoorsetes ohutusuuringutes on aga tõestatud, et COXEVAC on
isasloomadele ohutu. Kui on
otsustatud vaktsineerida kogu kari, soovitatakse samal ajal
vaktsineerida ka isasloomad.
Vaktsiinil tõhususe eeliseid (nagu seda on kirjeldatud veiste
näidustuse korral) nakatunud ja/või tiinetel
lehmadel kasutamisel ei ole.
Haigestumise taseme vähenemise bioloogiline olulisus nakkuse leviku
ajal veistel ja kitsedel ei ol
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-03-2015
资料单张 资料单张 德文 21-07-2020
产品特点 产品特点 德文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2020
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-03-2015
资料单张 资料单张 英文 21-07-2020
产品特点 产品特点 英文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-03-2015
资料单张 资料单张 法文 21-07-2020
产品特点 产品特点 法文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2020
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 21-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 21-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-03-2015

查看文件历史