Coxevac

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktiveeritud Coxiella burnetii vaktsiin, üheksa miili tüvi

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QI02AB

INN (Международно Name):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Терапевтична група:

Goats; Cattle

Терапевтична област:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Терапевтични показания:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2010-09-30

Листовка

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
COXEVAC, süstesuspensioon veistele ja kitsedele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VÄLJASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
PRANTSUSMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
UNGARI
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
COXEVAC, süstesuspensioon veistele ja kitsedele
3.
TOIMEAINE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga milliliiter sisaldab:
TOIMEAINE:
inaktiveeritud
_Coxiella burnetii,_
tüvi
_Nine Mile_
>
72 QF ühikut*
*QF (Q-palaviku) ühik; suhteline tõhusus I faasi antikehade suhtes,
määratakse ELISA testiga, kasutatakse
võrdlusainet.
ABIAINED:
tiomersaal
<
120 µg
Valkjas, opalestseeruv, homogeenne suspensioon.
_ _
_ _
4.
NÄIDUSTUSED
Veised:
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada riski
mittenakatunud loomadel, keda vaktsineeriti
siis, kui mittetiined loomad nakkust levitasid (tõenäosus on 5 korda
väiksem kui platseebo puhul) ja
_Coxiella burnetii_
levimust nendel loomadel piima ja tupelima kaudu. Immuunsuse tekke
aeg: ei ole
tuvastatud.
Immuunsuse kestvus: 280 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Kitsed:
Kitsede aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
_Coxiella burnetii_
infektsioonist tingitud aborte ning
vähendada mikroorganismi levimust piima, tupelima, rooja ja platsenta
kaudu.
Immuunsuse algus: ei ole tuvastatud.
Immuunsuse kestus: üks aasta pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Veised
Väga sageli võis laboratoorsetes uuringutes süstekohal näha kuni
9…10 cm läbimõõduga, palpeeritavat
reaktsiooni, mis võib püsida 17 päeva. See reaktsioon taandub
järk-järgult ja kaob ilma ravita.
Turustamisjärgselt on harva täheldatud süsteemseid nähte, nagu
letargia, hüpertermia ja/või anoreksia.
Kitsed:
Väga sageli võis laboratoorsetes uuringutes süstekohal näha 3…4
cm
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
COXEVAC, süstesuspensioon veistele ja kitsedele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga milliliiter sisaldab:
TOIMEAINE:
inaktiveeritud
_Coxiella burnetii,_
tüvi
_Nine Mile_
>
72 QF ühikut*
*QF (Q-palaviku) ühik: suhteline tõhusus I faasi antikehade suhtes,
määratakse ELISA testiga, kasutatakse
võrdlusainet.
ABIAINED:
tiomersaal
<
120 μg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valkjasopalestseeruv homogeenne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, kits.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veised:
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada riski
mittenakatunud loomadel, keda vaktsineeriti
siis, kui mittetiined loomad nakkust levitasid (tõenäosus on 5 korda
väiksem kui platseebo puhul) ja
_Coxiella burnetii_
levimust nendel loomadel piima ja tupelima kaudu. Immuunsuse tekke
aeg: ei ole
tuvastatud.
Immuunsuse kestvus: 280 päeva pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Kitsed:
Kitsede aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
_Coxiella burnetii_
infektsioonist tingitud aborte ning
vähendada mikroorganismi levimust piima, tupelima, rooja ja platsenta
kaudu.
Immuunsuse algus: ei ole tuvastatud.
Immuunsuse kestvus: üks aasta pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerimine ei põhjusta mingeid kõrvaltoimeid loomadel, kellel
esines infektsioon juba
vaktsineerimise ajal. Puuduvad tõhususe andmed COXEVACi kasutamise
kohta isasloomadel.
Laboratoorsetes ohutusuuringutes on aga tõestatud, et COXEVAC on
isasloomadele ohutu. Kui on
otsustatud vaktsineerida kogu kari, soovitatakse samal ajal
vaktsineerida ka isasloomad.
Vaktsiinil tõhususe eeliseid (nagu seda on kirjeldatud veiste
näidustuse korral) nakatunud ja/või tiinetel
lehmadel kasutamisel ei ole.
Haigestumise taseme vähenemise bioloogiline olulisus nakkuse leviku
ajal veistel ja kitsedel ei ol
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 21-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-03-2015
Листовка Листовка испански 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-07-2020
Листовка Листовка чешки 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-07-2020
Листовка Листовка датски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-07-2020
Листовка Листовка немски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-07-2020
Листовка Листовка гръцки 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-07-2020
Листовка Листовка английски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-03-2015
Листовка Листовка френски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-07-2020
Листовка Листовка италиански 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-03-2015
Листовка Листовка латвийски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-03-2015
Листовка Листовка литовски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-07-2020
Листовка Листовка унгарски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-07-2020
Листовка Листовка малтийски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-03-2015
Листовка Листовка полски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-07-2020
Листовка Листовка португалски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-03-2015
Листовка Листовка румънски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-07-2020
Листовка Листовка словашки 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-07-2020
Листовка Листовка словенски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-03-2015
Листовка Листовка фински 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-07-2020
Листовка Листовка шведски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-07-2020
Листовка Листовка норвежки 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-07-2020
Листовка Листовка исландски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-07-2020
Листовка Листовка хърватски 21-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите