Cosentyx

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-10-2023

有效成分:

Secukinumab

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L04AC10

INN(国际名称):

secukinumab

治疗组:

Imunosupresoare

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

疗效迹象:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriazică arthritisCosentyx, singur sau în asociere cu metotrexat (MTX), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți, atunci când răspunsul la precedenta modificare a bolii anti-reumatice droguri (MARMB) a fost terapia inadecvată. Spondilartrită axială (axSpA)Spondilita anchilozantă (CA, radiografic spondilartrită axială)Cosentyx este indicat pentru tratamentul de spondilită anchilozantă activă la adulți care au răspuns inadecvat la terapia convențională. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2015-01-14

资料单张

                                146
B. PROSPECTUL
147
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
COSENTYX 75 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
secukinumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
pentru copilul
dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face
rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră.
-
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestaţi orice
reacţii adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cosentyx şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte ca dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră să utilizaţi Cosentyx
3.
Cum să utilizaţi Cosentyx
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cosentyx
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COSENTYX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cosentyx conţine substanţa activă secukinumab. Secukinumab este un
anticorp monoclonal care
aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori de interleukină
(IL). Acest medicament
acţionează prin neutralizarea activităţii unei proteine numite
IL-17A, care este prezentă în concentraţii
crescute în boli cum este psoriazisul, artrita psoriazică și
spondiloartrită axială.
Cosentyx este utilizat în tratamentul următoarelor boli
inflamatorii:
•
Psoriazis în plăci la copii și adolescenți
•
Artrita idiopatică juvenilă, inclusiv artrita asociată entezitei
și artrita psoriazică juvenil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cosentyx 75 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută conţine secukinumab 75 mg în 0,5 ml.
Secukinumab este un anticorp monoclonal complet uman, obţinut în
celule ovariene de hamster
chinezesc (OHC).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecţie)
Soluţia este limpede şi incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Psoriazis în plăci la copii și adolescenți
_ _
Cosentyx este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci,
moderat până la sever, la copii și
adolescenți, începând cu vârsta de 6 ani, care sunt candidați
pentru terapie sistemică.
Artrită idiopatică juvenilă (AIJ)
_Artrita asociată entezitei (AAE) _
Cosentyx, în monoterapie sau în asociere cu metotrexat (MTX), este
indicat în tratamentul artritei
asociate entezitei active, la pacienții cu vârsta de 6 ani și peste
această vârstă, a căror boală a răspuns
inadecvat la terapia convențională sau care nu pot tolera terapia
convențională (vezi pct. 5.1).
_ _
_Artrită psoriazică juvenilă (APsJ) _
Cosentyx, în monoterapie sau în asociere cu metotrexat (MTX), este
indicat în tratamentul artritei
psoriazice juvenile active, la pacienții cu vârsta de 6 ani și
peste această vârstă, a căror boală a răspuns
inadecvat la terapia convențională sau care nu pot tolera terapia
convențională (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cosentyx se va utiliza sub îndrumarea şi supravegherea unui medic cu
experienţă în diagnosticarea şi
tratarea afecțiunilor pentru care este indicat Cosentyx.
Doze
_Psoriazis în plăci la copii și adolescenți (copii și
adolescenți, începând cu vârsta de 6 ani) _
Doza recomandată este în funcție de greutatea corporală (Tabelul
1) și se administrează prin injecție
subcutanată, în doza ini
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 30-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 30-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 30-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-10-2023
资料单张 资料单张 德文 30-08-2023
产品特点 产品特点 德文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 30-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-10-2023
资料单张 资料单张 英文 30-08-2023
产品特点 产品特点 英文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-06-2023
资料单张 资料单张 法文 30-08-2023
产品特点 产品特点 法文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 30-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 30-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 30-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 30-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 30-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 30-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 30-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史