Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-06-2021

有效成分:

hydrokortisonacceponat

可用日期:

Ecuphar

ATC代码:

QD07AC

INN(国际名称):

hydrocortisone aceponate

治疗组:

Hundar

治疗领域:

Kortikosteroider, dermatologiska preparat

疗效迹象:

För symptomatisk behandling av inflammatoriska och pruritiska dermatoser hos hundar. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2018-08-27

资料单张

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML KUTAN SPRAY LÖSNING FÖR
HUND
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml kutan spray, lösning
för hund
hydrokortisonaceponat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Hydrokortisonaceponat 0,584 mg/ml
Klar färglös till svagt gul lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För symptomatisk behandling av inflammatoriska och kliande dermatoser
hos hund.
För lindring av kliniska tecken associerade med atopisk dermatit hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte på sår.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående lokala reaktioner på applikationsstället (erytem
och/eller klåda) kan förekomma i mycket
sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade
djur)
-
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
17
-
Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING
FÖR
VARJE
DJURSLAG,
ADMINISTRERINGSSÄTT
OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För användning på huden.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml kutan spray, lösning
för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller:
AKTIV SUBSTANS
Hydrokortisonaceponat 0,584 mg
Motsvarande 0,460 mg hydrokortison
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kutan spray, lösning.
Klar färglös till svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För symptomatisk behandling av inflammatoriska och kliande dermatoser
hos hund.
För lindring av kliniska tecken associerade med atopisk dermatit hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte i öppna sår.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Kliniska tecken på atopisk dermatit, såsom klåda och
hudinflammation, är inte specifika för denna
sjukdom
och
därför
bör,
innan
behandling
påbörjas,
andra
orsaker
till
dermatit,
såsom
ektoparasitangrepp och infektioner som ger dermatologiska tecken,
uteslutas och underliggande orsaker
utredas.
Vid samtidig mikrobiell sjukdom eller parasitangrepp bör hunden få
adekvat behandling mot detta
tillstånd.
På grund av brist på specifik information bör användning på
hundar med Cushings sjukdom ske efter
nytta/risk-bedömning.
3
Eftersom glukokortikosteroider kan hämma tillväxten, skall
användning på unga hundar (under 7
månader
gamla) ske efter
nytta/risk-bedömning
och
under
förutsättning
att
hunden
regelbundet
kontrolleras hos veterinär.
Den totala behandlade kroppsytan bör inte överskrida cirka 1/3 av
hundens kroppsyta, vilket till exempel
motsvarar behandling av två flanker från ryggraden till juverraderna
inklusive skuldror och lår. Se även
avsnitt 4.10. Annan användning ska endast ske enligt den ansv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 04-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 04-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 04-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-06-2021
资料单张 资料单张 德文 04-01-2022
产品特点 产品特点 德文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 04-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-06-2021
资料单张 资料单张 英文 04-01-2022
产品特点 产品特点 英文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-06-2021
资料单张 资料单张 法文 04-01-2022
产品特点 产品特点 法文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 04-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 04-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 04-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 04-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 04-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 04-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 04-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 04-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 04-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-06-2021