Corlentor

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-02-2019

有效成分:

ivabradina clorhidrato

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

TERAPIA CARDIACA

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Tratamiento sintomático de la angina crónica estable pectorisIvabradine está indicado para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica en la enfermedad arterial coronaria de adultos con ritmo sinusal normal y la frecuencia cardiaca ≥ 70 lpm. Ivabradine se indica:en los adultos incapaces de tolerar o con una contraindicación para el uso de beta-blockersor en combinación con beta-bloqueantes en pacientes inadecuadamente controlados con un óptimo beta-bloqueador de dosis. Tratamiento de enfermedades crónicas del corazón failureIvabradine está indicado en la insuficiencia cardíaca crónica NYHA II a IV de la clase con disfunción sistólica, en los pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca es ≥ 75 lpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo el beta-bloqueador de terapia o cuando el tratamiento betabloqueante está contraindicado o no se tolera.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2005-10-25

资料单张

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CORLENTOR 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CORLENTOR 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Corlentor y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Corlentor
3.
Cómo tomar Corlentor
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Corlentor
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CORLENTOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Corlentor (ivabradina) es un medicamento para el corazón que sirve
para tratar:
-
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos que
no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados
beta-bloqueantes. También
se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes adultos
cuya enfermedad no está
completamente controlada con un beta-bloqueante.
-
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o igual a
75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento
habitual, incluyendo el
tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están
contraindicados o no se
toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina”):
La angina de pecho estable es una enfermedad cardíaca que sucede
cuando el corazón
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Corlentor 5 mg comprimidos recubiertos con película
Corlentor 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Corlentor 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(en forma de clorhidrato).
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada comprimido recubierto con película contiene 63,91 mg de lactosa
monohidrato.
Corlentor 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(en forma de clorhidrato).
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada comprimido recubierto con película contiene 61,215 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Corlentor 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, oblongo,
ranurado por ambos lados, grabado
con “5” en una cara y
en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Corlentor 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, triangular,
grabado con “7,5” en una cara y
en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en adultos
con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradina está
indicada:
-
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes.
-
o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadamente con una dosis
óptima de beta-bloqueante.
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica
Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica de
clase II-IV de la NYHA con disfunción
sistólica, en p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 12-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 12-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-02-2019
资料单张 资料单张 德文 12-10-2021
产品特点 产品特点 德文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-02-2019
资料单张 资料单张 英文 12-10-2021
产品特点 产品特点 英文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-02-2019
资料单张 资料单张 法文 12-10-2021
产品特点 产品特点 法文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 12-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 12-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 12-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 12-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-02-2019

查看文件历史