Corlentor

Land: Europäische Union

Sprache: Spanisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ivabradina clorhidrato

Verfügbar ab:

Les Laboratoires Servier

ATC-Code:

C01EB17

INN (Internationale Bezeichnung):

ivabradine

Therapiegruppe:

TERAPIA CARDIACA

Therapiebereich:

Angina Pectoris; Heart Failure

Anwendungsgebiete:

Tratamiento sintomático de la angina crónica estable pectorisIvabradine está indicado para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica en la enfermedad arterial coronaria de adultos con ritmo sinusal normal y la frecuencia cardiaca ≥ 70 lpm. Ivabradine se indica:en los adultos incapaces de tolerar o con una contraindicación para el uso de beta-blockersor en combinación con beta-bloqueantes en pacientes inadecuadamente controlados con un óptimo beta-bloqueador de dosis. Tratamiento de enfermedades crónicas del corazón failureIvabradine está indicado en la insuficiencia cardíaca crónica NYHA II a IV de la clase con disfunción sistólica, en los pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca es ≥ 75 lpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo el beta-bloqueador de terapia o cuando el tratamiento betabloqueante está contraindicado o no se tolera.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2005-10-25

Gebrauchsinformation

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CORLENTOR 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
CORLENTOR 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Corlentor y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Corlentor
3.
Cómo tomar Corlentor
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Corlentor
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CORLENTOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Corlentor (ivabradina) es un medicamento para el corazón que sirve
para tratar:
-
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos que
no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados
beta-bloqueantes. También
se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes adultos
cuya enfermedad no está
completamente controlada con un beta-bloqueante.
-
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o igual a
75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento
habitual, incluyendo el
tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están
contraindicados o no se
toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina”):
La angina de pecho estable es una enfermedad cardíaca que sucede
cuando el corazón
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Corlentor 5 mg comprimidos recubiertos con película
Corlentor 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Corlentor 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(en forma de clorhidrato).
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada comprimido recubierto con película contiene 63,91 mg de lactosa
monohidrato.
Corlentor 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(en forma de clorhidrato).
_Excipiente con efecto conocido: _
Cada comprimido recubierto con película contiene 61,215 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Corlentor 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, oblongo,
ranurado por ambos lados, grabado
con “5” en una cara y
en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Corlentor 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, triangular,
grabado con “7,5” en una cara y
en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en adultos
con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradina está
indicada:
-
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes.
-
o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadamente con una dosis
óptima de beta-bloqueante.
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica
Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica de
clase II-IV de la NYHA con disfunción
sistólica, en p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-02-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen