COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有效成分:

niaouli (essence de) 20 mg; extrait mou de grindélia 20 mg; extrait mou de gelsémium 10 mg

可用日期:

Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE

INN（国际名称）:

niaouli (essence de) 20 mg; extrait mou de grindélia 20 mg; extrait mou de gelsémium 10 mg

剂量:

20 mg

药物剂型:

Suppositoire

组成:

pour un suppositoire > niaouli (essence de 20 mg > extrait mou de grindélia 20 mg > extrait mou de gelsémium 10 mg

给药途径:

rectale

每包单位数:

2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 5 suppositoire(s)

治疗领域:

ASSOCIATION A VISEE ANTITUSSIVE

疗效迹象:

Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'enfant de plus de 30 mois à 15 ans.La durée de traitement est limitée à 3 jours.

產品總結:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

授权状态:

Abrogée le 12/06/2020

授权日期:

1996-08-06

资料单张

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/02/2012
Dénomination du médicament
COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
COQUELUSEDAL ENFANTS,
suppositoire ?
3. COMMENT UTILISER COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Association à visée antitussive
(R. Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des affections
bronchiques aiguës bénignes chez l'enfant de plus de
30 mois à 15 ans.
La durée de traitement est limitée à 3 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
COQUELUSEDAL ENFANTS,
suppositoire ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS COQUELUSEDAL ENFANTS, SUPPOSITOIRE DANS LES CAS
SUIVANTS:
·
Allergie à l'un des constituants.
·
Enfants de moins de 30 mois.
·
Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions

产品特点

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/02/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Huile essentielle de niaouli
..................................................................................................................
20 mg
Extrait hydro-alcoolique mou de grindélia
.............................................................................................
20 mg
Extrait hydro-alcoolique mou de gelsémium
..........................................................................................
10 mg
Pour un suppositoire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
COQUELUSEDAL ENFANTS est contre-indiquée chez les enfants de moins de
30 mois (voir rubrique 4.3).
POSOLOGIE
RÉSERVÉ À L'ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS À 15 ANS.
1 à 2 suppositoires par jour.
MODE D'ADMINISTRATION
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité
d'administration du médicament.
DURÉE DU TRAITEMENT
La durée du traitement est limitée à 3 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
·
Enfants de moins de 30 mois.
·
Enfants avec antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles.
·
Antécédent récent de lésion ano-rectale.
En raison de la présence de dérivés terpéniques ce médicament est
généralement déconseillé lors de l'allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Cette spécialité contient un dérivé terpénique qui peut
entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de
convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
·
Ne pas prolonger la durée de traitement au-delà de 3 jours en
raison:
o
du risque d'accumulation du dérivé t