Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
niaouli (essence de) 20 mg; extrait mou de grindélia 20 mg; extrait mou de gelsémium 10 mg
Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE
niaouli (essence de) 20 mg; extrait mou de grindélia 20 mg; extrait mou de gelsémium 10 mg
20 mg
Suppositoire
pour un suppositoire > niaouli (essence de 20 mg > extrait mou de grindélia 20 mg > extrait mou de gelsémium 10 mg
rectale
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 5 suppositoire(s)
ASSOCIATION A VISEE ANTITUSSIVE
Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'enfant de plus de 30 mois à 15 ans.La durée de traitement est limitée à 3 jours.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Abrogée le 12/06/2020
1996-08-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/02/2012 Dénomination du médicament COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire ? 3. COMMENT UTILISER COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Association à visée antitussive (R. Système respiratoire) Indications thérapeutiques Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'enfant de plus de 30 mois à 15 ans. La durée de traitement est limitée à 3 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS COQUELUSEDAL ENFANTS, SUPPOSITOIRE DANS LES CAS SUIVANTS: · Allergie à l'un des constituants. · Enfants de moins de 30 mois. · Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/02/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT COQUELUSEDAL ENFANTS, suppositoire 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Huile essentielle de niaouli .................................................................................................................. 20 mg Extrait hydro-alcoolique mou de grindélia ............................................................................................. 20 mg Extrait hydro-alcoolique mou de gelsémium .......................................................................................... 10 mg Pour un suppositoire. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suppositoire. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes. 4.2. Posologie et mode d'administration COQUELUSEDAL ENFANTS est contre-indiquée chez les enfants de moins de 30 mois (voir rubrique 4.3). POSOLOGIE RÉSERVÉ À L'ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS À 15 ANS. 1 à 2 suppositoires par jour. MODE D'ADMINISTRATION Voie rectale. Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament. DURÉE DU TRAITEMENT La durée du traitement est limitée à 3 jours. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. · Enfants de moins de 30 mois. · Enfants avec antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. · Antécédent récent de lésion ano-rectale. En raison de la présence de dérivés terpéniques ce médicament est généralement déconseillé lors de l'allaitement. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales · Cette spécialité contient un dérivé terpénique qui peut entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. · Ne pas prolonger la durée de traitement au-delà de 3 jours en raison: o du risque d'accumulation du dérivé t Pročitajte cijeli dokument