Constella

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-07-2022

有效成分:

linaclotide

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

A06AX04

INN(国际名称):

linaclotide

治疗组:

Narkotika for forstoppelse

治疗领域:

Irritabel tarm-syndrom

疗效迹象:

Constella er indisert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig irritabel tarmsyndrom med forstoppelse (IBS-C) hos voksne.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

autorisert

授权日期:

2012-11-26

资料单张

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HARDE KAPSLER
linaklotid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese
dette igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Constella er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Constella
3.
Hvordan du bruker Constella
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Constella
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CONSTELLA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CONSTELLA BRUKES MOT
Constella inneholder virkestoffet linaklotid. Det brukes for å
behandle symptomer på moderat til alvorlig
irritabel tarmsyndrom (ofte bare kalt ”IBS”) med forstoppelse hos
voksne pasienter.
IBS er en vanlig tarmsykdom. Hovedsymptomene ved IBS med forstoppelse
inkluderer:

smerter i mage eller buk,

følelse av oppblåsthet,

sjelden og hard, liten eller pelletsliknende avføring
Disse symptomene kan variere fra person til person.
HVORDAN CONSTELLA VIRKER
Constella virker lokalt i tarmene dine og bidrar til at du føler
mindre smerte, mindre oppblåsthet og til å
gjenopprette normal tarmfunksjon. Det tas ikke opp i kroppen, men
fester seg til reseptoren som kalles
guanylatcyclase C og som finnes på overflaten i tarmene dine. Ved å
feste seg på denne reseptoren hindrer
det opplevelsen av smerte og lar i tillegg væske komme fra kroppen og
inn i tarmene. Væsken løser opp
avføringen og øker tarmbevegelsene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CONSTELLA
BRUK IKKE CONSTELLA DE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Constella 290 mikrogram harde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 290 mikrogram linaklotid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Harde kapsler.
Hvite til ”off-white”-oransje, ikke gjennomsiktige kapsler (18 mm
x 6,35 mm) merket ”290” med grått
blekk.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Constella er indisert for symptomatisk behandling av moderat til
alvorlig irritabel tarm-syndrom med
obstipasjon (IBS-C) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én kapsel (290 mikrogram) per dag.
Legen bør regelmessig vurdere behovet for fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har blitt fastslått i
dobbeltblinde, placebokontrollerte studier med varighet opptil 6
måneder. Dersom pasienten ikke har hatt
bedring av sine symptomer etter 4 ukers behandling, bør pasienten
undersøkes på nytt og nytteverdien og
risikoen ved fortsatt behandling revurderes.
_Spesielle populasjoner_
_Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon_
Ingen dosejustering er nødvendig for pasienter med nedsatt lever-
eller nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
_Eldre pasienter_
Hos eldre pasienter er ingen dosejustering nødvendig, men
behandlingen bør overvåkes nøye og jevnlig
revurderes (se pkt. 4.4).
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av Constella hos barn i alderen 0 til 18 år har
ennå ikke blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
Dette legemidlet bør ikke brukes til barn og ungdom (se pkt. 4.4 og
5.1).
3
Administrasjonsmåte
Oral bruk. Kapselen bør tas minst 30 minutter før måltid (se pkt.
4.5).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Pasienter med kjent eller mistenkt mekanisk, gastrointestinal
obstruksjon.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Constella bør brukes etter at organiske sykdommer er utelukket og en
diagnose av moderat til alvorlig IBS-C
(se pkt. 5.1) er etablert
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 18-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-11-2012
资料单张 资料单张 捷克文 25-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-11-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 18-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-11-2012
资料单张 资料单张 德文 18-07-2022
产品特点 产品特点 德文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-11-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 希腊文 18-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-11-2012
资料单张 资料单张 英文 18-07-2022
产品特点 产品特点 英文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-11-2012
资料单张 资料单张 法文 18-07-2022
产品特点 产品特点 法文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-11-2012
资料单张 资料单张 意大利文 18-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-11-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-11-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-11-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 18-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-11-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 18-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 波兰文 18-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-11-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 18-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 18-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-11-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 18-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史