Constella

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-11-2012

有效成分:

linaclotide

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

A06AX04

INN(国际名称):

linaclotide

治疗组:

Ummetuslääkkeet

治疗领域:

Ärsyttävä suolen oireyhtymä

疗效迹象:

Constella on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean ärtyvän suolen oireyhtymän ja ummetuksen (IBS-C) oireenmukaiseen hoitoon.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2012-11-26

资料单张

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CONSTELLA 290 MIKROG KOVAT KAPSELIT
linaklotidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Constella on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Constellaa
3.
Miten Constellaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Constellan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CONSTELLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MIHIN CONSTELLAA KÄYTETÄÄN
Constella sisältää vaikuttavaa ainetta linaklotidia. Sitä
käytetään hoitamaan aikuisilla potilailla
kohtalaisia tai vaikeita oireita, joita esiintyy ärtyvän suolen
oireyhtymässä (kutsutaan usein lyhenteellä
IBS), johon liittyy ummetusta.
IBS on yleinen suolen sairaus. Ummetusta sisältävän IBS:n
pääoireita ovat:

maha- tai vatsakipu

turpoamisen tunne

harvaan esiintyvät, kovat, pienet tai papanamaiset ulosteet.
Nämä oireet saattavat vaihdella henkilöstä toiseen.
MITEN CONSTELLA VAIKUTTAA
Constella vaikuttaa paikallisesti suolessasi. Se vähentää kivun ja
turvotuksen tunnetta ja normalisoi
suoliston toimintaa. Se ei imeydy kehoon, vaan kiinnittyy suolesi
pinnalla esiintyvään reseptoriin. Tätä
reseptoria kutsutaan nimellä guanylaattisyklaasi-C. Kiinnittymällä
tähän reseptoriin Constella estää
kivun tunteen ja päästää nestettä suoleen. Tämä tek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Constella 290 mikrog kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 290 mikrogrammaa linaklotidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen/oranssi läpinäkymätön kapseli (18
mm x 6,35 mm), jossa harmaalla
musteella merkintä 290.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Constella on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon aikuisten
keskivaikeaan tai vaikeaan ärtyvän suolen
oireyhtymään, johon liittyy ummetusta (IBS-C).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi kapseli (290 mikrogrammaa) kerran
vuorokaudessa.
Lääkäreiden tulee säännöllisesti arvioida jatkuvan hoidon
tarvetta. Linaklotidin teho on osoitettu
enintään 6 kuukautta kestäneissä kaksoissokkoutetuissa
lumelääkekontrolloiduissa tutkimuksissa. Jos
potilaan oireet eivät ole parantuneet neljän viikon hoidon jälkeen,
potilas on tutkittava uudelleen ja
hoidon jatkamisesta saatava hyöty ja riskit on arvioitava uudestaan.
_Erityispotilaat_
_Munuaisten tai maksan vajaatoiminta_
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen potilaille, joilla on maksan tai
munuaisten vajaatoimintaa (ks.
kohta 5.2).
_Iäkkäät potilaat_
Vaikka iäkkäiden potilaiden annoksen muuttaminen ei ole tarpeen,
hoitoa on seurattava huolellisesti ja
lääkityksen tarve on arvioitava säännöllisesti (ks. kohta 4.4).
_Pediatriset potilaat_
Constellan turvallisuutta ja tehoa 0–18 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole vielä varmistettu. Tietoja
ei ole saatavilla.
Tätä lääkevalmistetta ei pidä käyttää lasten ja nuorten
hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Antotapa
Suun kautta. Kapseli tulee ottaa vähintään 30 minuuttia ennen
ruokailua (ks. kohta 4.5).
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys linaklotidille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.
Potilaat, joilla on tunnettu tai epäilty vatsa-suolikanavan
mekaaninen tukos.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Constellaa saa käyttää sen jälke
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 18-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-11-2012
资料单张 资料单张 捷克文 25-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-11-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 18-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-11-2012
资料单张 资料单张 德文 18-07-2022
产品特点 产品特点 德文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-11-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 希腊文 18-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-11-2012
资料单张 资料单张 英文 18-07-2022
产品特点 产品特点 英文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-11-2012
资料单张 资料单张 法文 18-07-2022
产品特点 产品特点 法文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-11-2012
资料单张 资料单张 意大利文 18-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-11-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-11-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-11-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 18-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-11-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 18-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 波兰文 18-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-11-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 18-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-11-2012
资料单张 资料单张 挪威文 18-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史